Crastin PBT SK612SF BK591

以下为美国杜邦Crastin PBT部分库存型号；（我司可提供COA、SGS、MSDS、加工参数等资料，欢迎来电咨询！）

Crastin LW9320 BK851 PBT

Crastin LW9320 NC010 PBT

Crastin LW9330 BK851 PBT

Crastin LW9330 NC010 PBT

Crastin S600F10 BK851 PBT

Crastin S600F10 NC010 PBT

Crastin LW9020 NC010 PBT

Crastin LW9020FR BK851 PBT

Crastin LW9020FR NC010 PBT

Crastin LW9030FR BK851 PBT

Crastin LW9030 NC010 PBT

Crastin PBT SK612SF BK591 特点：15%的玻璃纤维增强，快速成型，激光食味品评，高流动性，低粘度。

Crastin PBT SK612SF BK591

生产工艺流程

催化剂配制

由于使用的催化剂钛酸四丁酯在高温下会与水反应，生成二氧化钛，从而丧失活性，故催化剂可直接加入酯化釜。催化剂泵为隔膜泵，一备一用，可互为切换。

浆料配制

本区域的主要任务就是配制出酯化反应所需特定摩尔比的PTA-BD浆料，送至酯化反应参与反应。

酯化

该区域的作用是使浆料在高温、高真空条件下，进行酯化反应，生成BHBT，即：PTA+BD——BHBT，同时也有缩聚反应及BD环化脱水副反应的进行。酯化反应采用低温、短停留时间工艺，以减少THF的生成。采用真空的目的是便于BD、THF、水分的蒸发。

Crastin PBT SK612SF BK591

生产原理与方法

酯交换法

酯交换法分两步进行:第一步合成对苯二甲酸丁二醇酯(BHBT)及其低聚物;第二步BHBT在减压下缩聚成PBT树脂。在酯交换反应过程中,DMT与BG的酯交换反应活化能及生成THF副反应的活化能分别为:E酯交换=612×104J/mol;E副反应=115×105J/mol。根据高温有利于高活化能反应的原理,在工业生产酯交换反应过程中,在保证主反应达到一定速度的条件下,适当控制反应温度便能抑制副产物THF的生成。在缩聚反应过程中,BHBT缩聚活化能与PBT聚合物热裂解活化能分别为:E缩聚=113×105J/mol;E热裂解=1167×105J/mol。同理,在工业生产缩聚反应过程中,只要选定适当的反应温度范围,即有可能控制热裂解反应的发生,使PBT聚合物的端羧基含量减少到最低程度。THF生成量的多少直接关系到BG的消耗量。目前BG市场价格较贵,其耗量高低将直接影响到PBT树脂的生产成本。因此,生成THF副反应的程度是反映PBT合成工艺是否合理,技术是否先进及最终经济效益好坏的关键指标,如何减少或抑制生成THF的副反应成为合成PBT聚合物工艺研究的重点课题。,国外以DMT与BG为原料,经酯交换反应间歇法合成PBT树脂时,其BG副反应单耗一般为0115～1t/tPBT树脂,相当于24%～37%mol(对DMT计算,以下同)。连续法合成PBT树脂时,其BG副反应单耗一般为010375t/tPBT树脂,相当于9%mol。国内以DMT法实验室合成PBT树脂时,其BG副反应单耗一般为7%～13%mol之间,相当于010286%～01053t/tPBT树脂。

交易说明及其他注意事项：

1、我司所售产品均为原厂原包，可提供17%增值税发票、UL黄卡、COA、COC、SGS、MSDS、物性表、加工参数。

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