权检认证（深圳）有限公司
CE认证适用国家及地区包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典。此外，其他部分国家也承认CE认证。
CE认证申请流程
1. 申请公司填写CE-marking申请表，提供资料：申请表，产品使用说明书和技术文件。
2. 评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3. 申请公司确认项目价格并安排费用，产品提供上海世复送检。
5. 实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6. 产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件（TCF），以及CE证书。
7. 申请公司签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。
1. 申请公司填写CE-marking申请表，提供资料：申请表，产品使用说明书和技术文件。
2. 评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
3. 申请公司确认项目价格并安排费用，产品提供上海世复送检。
5. 实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
6. 产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件（TCF），以及CE证书。
7. 申请公司签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。
CE认证具体的操作步骤：
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
CE认的流程是怎么样的
提品资料，参数→确认需要做什么指令，确定费用→填写申请表，寄样品→签订合同，支付费用→测试完成以后寄出CE证书
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CE认证证书一般是五年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。
也有一种情况，证书达到5年有效期了，企业产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，而且企业的客户那边也是认可的，那么该CE证书也是可以使用的。所以说CE认证的有效期也可以根据以上情况而定。CE认证的有效期要看产品的对应法规的，CE认证的法规也是随着市场产品的更新在不断的更新着的，每一个新的法规更新了，都会有一个缓冲期，过了这个缓冲期，之前旧法规的报告和证书就不能用了。
其实在实际的外贸业务开展中，如果CE证书办理时间太久了，可能也会引起客户的质疑是否产品太旧了，尤其对电子等产品来说，保持新技术，工艺和设计往往能让产品更有竞争力，市场和国外客户更认可。
权检认证是国内专业的CE认证咨询机构，服务国内两千多家厂家。如果您正头疼如何申请CE认证，不妨来电与我们沟通，我们会提供周全和具性价比的认证方案，供您选择。
