北京吉天仪器有限公司
原子荧光光谱仪使用时的注意事项
(1)燃烧器的维护 如果发现燃烧器的火焰分叉，应马上熄灭火焰，采用刀片等适当工具把缝口的积盐等污染物除去，或把燃烧器取下用水冲洗排除污物。
(2)的金属毛细管的维护与检修 当的金属毛细管被堵塞时，可用洗耳球从出样口吹气，排除堵塞物，或用较软的金属细丝进行疏通。
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原子荧光光谱仪器分析佳的条件
1、原子化器高度的挑选炉高是指原子化器顶部距光电倍增管中心的间隔，也便是光轴与原子化顶部的间隔，其高度与气流量的挑选有关，一般在8mm左右，首要意图是使元素灯发光照射在原子化效率好稳定的区域，假如气流量挑选较大，则原子化器应适当下降，一般选用推荐值即可，做Hg时，一般调整在10mm左右。
2、泵转速和进样量的挑选关于断续流动，在固定时刻内泵速越快进样量越大，首要取决于采样环的长短，推荐条件下每次的进样量为1.2ml左右，它还和泵管粗细以及压块顶丝的松紧有关，一般情况下要保证样品充溢采样环，过量采样会形成浪费和管道污染。
原子荧光检测技术的不确定性分析
原子荧光检测技术中所产生的不确定因素有很多，其中包括测量仪器不够精密、环境条件的干扰、人员操作不当等等，从而使实验室间的测量结果具有可比性。在上述引起不确定性的因素当中，绝大多数都是由于在检测实验操作过程中产生的误差所引起的，通常情况下与方法的固有偏差无关。 偏差整体控制与影响结果方法参数的控制有着密切的关系。同时从各个不确定度分量对测量不确定度大小的对比来看，含量测定不确定度的主要因素是测量试液中元素含量与重复性引发的不确定度。所以，在日常测量过程中，我们必须随时调整仪器，保证试验中实验仪器的良好性，以避免或减少以上所述的不确定度分量。 计算不确定度分量大致可分为随机变化估计、回收不确定度估计、总性能研究的不确定度等。由于称量过程而引起的不确定度，实验时，我们将天平的灵敏度进行调整，测量的可能值区间为半个区间，由误差引起不确定度。重复称量引起的不确定度，实验时将砝码放在天平上反复称量，观察变动性标准差引入标准不确定度。 在使用比色管定容消化液时也可能产生不确定度，比色管和溶液温度与校正时的温度不同同样会引起检测体积的不确定度。使用比色管引起不确定度时，包括标准不确定度和相对不确定度，温度引起的误差不确定度与重复测量引起的误差不确定度。但在实验时我们常常会忽略稀释对不确定度的影响。在实际使用原子荧光光度计测量时，仪器自校准是保证其检测质量的一项重要手段。
