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医药级二甲硅油 消泡剂润滑剂 500ml/25kg cp药典标准

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医药级二甲硅油 消泡剂润滑剂 500ml/25kg cp药典标准

医药级二甲硅油 消泡剂润滑剂 500ml/25kg cp药典标准

[9006-65-9]

本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。

【性状】 本品为无色澄清的油状液体。

本品在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中极易溶解,在水或乙醇中不溶。

相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时应符合附表的规定。

折光率 本品的折光率(通则0622)在25℃时应符合附表的规定。

黏度 本品在25℃时的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用第三法)应符合附表的规定。

【鉴别】 (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。

(2)取本品0.5g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒,水浴加热5分钟,溶液显紫色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集10图)一致,750~850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。

【检查】 酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。

矿物油 取本品,与对照溶液(取硫酸奎宁,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光灯(365nm)下比较荧光强度,不得更深。

苯基化合物 取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。

干燥失重 取本品置于金属皿中,在150℃干燥2小时,减失重量不得超过附表规定的限度(通则0831)。

重金属 取本品1.0g,置比色管中,加三氯甲烷溶解并稀释至20ml,加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中,加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在523nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.0005%)。

砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

【含量测定】 按衰减全反射红外光谱法(通则0402),在4000~700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱,计算在1259cm-1波数附近的吸收度(以峰高计),按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶

聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)

式中 Au为样品的吸收度;

As为对照品的吸收度;

Du为样品在25℃时的相对密度;

Ds为对照品在25℃时的相对密度。

【类别】 药用辅料,消泡剂和润滑剂等。

【贮藏】 密封保存。

2022-10-17


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