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药用白凡士林医药级辅料GMP有资质厂家

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睿诚康医药科技(陕西)有限公司
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  本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。

  【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。

  本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。

  相对密度 本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。

  滴点 取本品适量,加热至120℃±2℃,搅拌均匀,然后冷却至105℃±2℃;在烘箱中加热金属脂杯至105℃士2℃,取出后放在洁净的平板或瓷砖上,迅速倒入足量已熔化的试样,使其完全充满金属脂杯;将金属脂杯在平板上冷却30分钟,然后置于25℃恒温4小时以上,取出,用刀片向一个方向把试样表面削平,将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。

  锥入度 取本品适量,在85℃士2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定。测定值应在标示范围内。

  【鉴别】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。

  (2)本品的红外光吸收图谱(膜法)应与对照品的图谱一致(通则0402)。

  【检查】酸碱度 取本品35.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。

  颜色 取本品10.0g,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。

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