AB-8大孔树脂联合高速逆流色谱法AB-8 分离纯化蓝靛果花色苷，并结合紫外、高效液相色谱、液质联用和核磁鉴定花色苷结构。结果表明：确定正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水-三氟乙酸（2:2:1:5:0.02,v/v）为分离蓝靛果花色苷的HSCCC溶剂体系。蓝靛果粗提取物经AB-8MR-HSCCC分离后得到4个分离组分（F1、F2、F3和F4），其中F1和F4为非花色苷类物质；F2和F3在波长280 nm和520 nm左右分别有紫外和可见光的吸收特性，并鉴定F2和F3分别为矢车菊-3-O-葡萄糖苷和矢车菊-3-O-芸香糖苷，其纯度分别为93.81%和90.14%。研究结果为花色苷单体的分离纯化提供了一种有效可行的方法。AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附工艺,通过单因素试验,考察上柱液浓度、流速、pH值等对AB-8大孔树脂对艾草黄酮吸附率的影响,在此基础上,利用Box-Behnken试验设计进行试验,采用反向传播（back propagation,BP）神经网络结合遗传算法对AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附工艺进行优化。结果表明:AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附的最优工艺为,上柱液浓度1.2 mg/mL,流速0.4 mL/min,pH 4.68。在此条件下,艾草黄酮吸附率可达90.28%。研究结果可为艾草黄酮进一步的生理活性研究奠定基础。