Luxol Fast Blue 髓鞘染色液
简介:
髓鞘(myelin sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜,即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成,是神经细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构,髓鞘上有郎飞氏结,可使神经冲动跳跃传递。髓鞘染色在病理诊断中有一定意义,髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期。在早期着色较深;病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴,可用脂质染色加以显示,后期彻底溃变并被吞噬细胞清除,故不再有髓鞘的阳性结果。很多疾病都可以引起髓鞘的变化,Luxol Fast Blue 髓鞘染色可以显示病理情况下髓鞘是否 完整、变性、坏死程度及修复情况,对神经组织的病理诊断和研究均有意义,例如神经纤维受损时,髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。
组成:
产品名称
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SN012-3×50ml
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Storage
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试剂(A): Luxol Fast Blue染色液
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50ml
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RT避光
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试剂(B): Luxol分化液
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50ml
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RT
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试剂(C): 焦油紫染色液
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50ml
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RT避光
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说明书
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一份
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保存条件:
室温,避光保存,12个月有效。
操作步骤(仅供参考):
1.石蜡切片5~8μm,脱蜡至 95%乙醇;
2.入 Luxol Fast Blue 染色液,室温过夜(冰冻切片染色时间不超过 16h);
3.入 95%乙醇洗去多余染色液;
4.蒸馏水冲洗;
5.入 Luxol 分化液分色15s;
6.入 70%乙醇分色 30s。
7.水洗,显微镜观察(如果必要,重复分化步骤 5-6),直到灰质和白质轮廓分明。
8.入焦油紫染色液复染 30~40s,水洗。
9.用 95%、100%乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:
髓鞘:蓝绿色
神经元:粉红色—紫色
注意事项:
1.分化这一步很关键,应严格控制分化时间,可在镜下观察分化程度。
2.固定液以 10%的福尔马林为佳。
3.切片不宜太厚,应控制在 8~9μm 以内,否则易出现脱片或过染等现象。
4.如室温染色效果不佳或者缩短染色时间,可在 56℃下染色。
5.复染液染色水洗后不能用 70%乙醇脱水,否则会脱去 luxol fast blue 的蓝色。
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
7.本产品仅由于科研,严禁他用。