Magarose-ProA（ProG、ProA/G、ProL）抗体纯化磁珠系列产品是由NHS活化的磁性琼脂糖微球与Protein A（or Protein G）共价结合形成的复合微粒。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，熟练操作可在15 min内完成抗体吸附过程，30 min内完成抗体纯化流程。本产品可重复使用，适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择磁珠的类别，Magarose-ProA（roG、ProA/G、ProL）磁珠与不同抗体的亲和性比较

产品名称	Magarose-ProA（ProG、ProA/G、ProL）
货号	PMAG008
磁珠浓度	25% (v/v)in PBST（含0.05% NaN3）
配基密度	/
介质	6%交联磁性琼脂糖
粒径	20-45μm
配体结合	~40 mg Human IgG /ml磁珠
保存	2~8℃保存一年

1.缓冲液

Elution buffer: 100 mM Glycine, 0.1% Tween-20, pH 2.5;

1) 样品处理：取人血清100 μL至1.5 mL EP管中，接着加入900 μL Binding/Washing buffer，充分混匀。

注：该步骤磁珠的用量可根据磁珠对目标抗体的最大结合量进行调节，当目标抗体的浓度大于150 μg/mL时，用户可取1.2~1.5倍磁珠用量（计算方式：如1.5*样品中目标抗体含量/磁珠最大结合量），若目标抗体浓度过低，如低于70 μg/mL时，客户为了提高抗体回收率，可增加磁珠用量，如提高至3倍磁珠用量。

4) 磁珠洗涤：向EP管中加入1 mL Binding/Washing buffer，振荡重悬磁珠后进行磁性分离，移弃上清液；该操作重复3次。

注：该步骤Elution buffer用量，建议客户使最终洗脱的抗体浓度控制在0.6~1.2 mg/mL，此时第1次洗脱条件中95%以上的抗体将被洗脱下来；若Elution buffer用量过少，会导致部分抗体在第1次洗脱时仍然留在磁珠上，从而导致抗体回收率降低。

7) 磁珠后处理：使用后的磁珠用Elution buffer洗涤2次，磁性分离，弃上清液；接着用Binding/Washing buffer洗涤3次，磁性分离，弃上清液，加入100 μL Storage buffer重悬磁珠 ，置于2~8℃保存。

3.磁珠再生

2) 按每1 mL 25%（v/v） 磁珠加入2 mL 1%（v/v）Triron X-100磁珠再生缓冲液，振荡均匀，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转混合，10 min后进行磁性分离，弃上清液。

4) 加入1 mL Storage buffer重悬磁珠，2~8℃保存。

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