GST融合蛋白纯化磁珠（Magarose-GSH）具有高效、快速、方便等特点，是公司针对纯化 GST 标签融合蛋白而研制的一种新型纯化介质，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步获得高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行 GST 融合蛋白的纯化。使用Magarose-GSH磁珠进行 GST Pull-down 实验，操作简单、快捷，具有传统方法无可比拟的优势。

二、产品特性

三、使用方法

结合/洗杂液：140mM NaCl, 2.7mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH 7.4；

1.1磁珠准备：将GST纯化磁珠充分混匀，使用移液器取4 ml的磁珠悬浮液（磁珠体积为1 ml）置于离心管中，将离心管置于磁分离器上，待溶液澄清后，用移弃清液，加入去离子水反复清洗去除酒精。

1.3磁珠与蛋白结合：将GST融合蛋白裂解液加入到处理好的磁珠中，颠倒混匀，室温孵育30 min（如果目标蛋白不稳定，建议置于2-8 ℃下孵育1 h）。

1.5洗脱：加入与悬浮液等体积的洗脱液，用移液器吹打5次，室温下孵育5-10 min，置于磁分离器上，待溶液澄清后，吸取上清液，即为目的蛋白组分。重复上述步骤多次，分别收集洗脱组分并留样检测，以提高目的蛋白的回收量。

注意：1. 谷胱甘肽现用现配。

3. 结合/洗杂液和洗脱液中可添加1~5mM EDTA、1~10mM DTT、0.1~1.0%Triton X-100、0.1~1.0%Tween 20等。

1.7 磁珠清洗和保存：磁珠使用后经过简单清洗处理后，可以继续用于后续的纯化操作，也可长时间保存。用户可根据磁珠使用情况选择清洗方法，主要有：

w 高pH洗（碱洗）：使用后的磁珠加入10 mL 清洗液A（0.1 M Tris-HCl，0.5 M NaCl，pH 8.5），漩涡振荡60 s，磁性分离，去除上清液；

w 重复碱洗、酸洗交替清洗2次，共3次。

w 先用5 mL 6 M盐酸胍洗涤2次，每次漩涡振荡60 s，磁性分离，去除上清液；

w 先用5 mL 70%乙醇或0.1%的非离子型表面活性剂洗3次，每次漩涡60 s，磁分离，去除上清液；

结合/洗杂Buffer：140mM NaCl, 2.7mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4

2) 磁珠平衡：从磁分离器上取下离心管，加入与悬浮液等体积的结合液，反复吹打5-10次，置离心管于磁分离器上，待溶液澄清后，吸弃清液，重复洗涤2次。

4) 磁珠洗杂：将离心管置于磁分离器，待溶液澄清后，移出上清液，保留以备取样检测。向离心管中加入2倍悬浮液体积的洗杂液，反复吹打5-10次，置离心管于磁分离器上，待溶液变澄清后，吸弃上清液，重复上述步骤2次，即得靶蛋白-磁珠复合物。

6) 磁珠洗杂：将离心管置于磁分离器，待溶液澄清后，移出上清液，保留以备取样检测。向离心管中加入2倍悬浮液体积的洗杂液，反复吹打5-10次，将离心管置于磁分离器上，待溶液变澄清后，吸弃上清液。重复上述步骤2次。目标蛋白通过与靶蛋白的结合，从混合体系中被捕获。

1) 磁珠使用和保存过程中应避免冷冻、干燥和高速离心等操作；

3) 磁珠与溶液混合过程中，如果溶液粘稠无法通过翻转离心管重悬磁珠，可采用移液器反复吹吸或短时漩涡混合使磁珠充分重悬；

5) 本产品可重复使用，重复使用时，建议纯化同种蛋白，纯化不同种类的蛋白时，建议使用新的磁珠，以防交叉污染；

本试剂盒只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果概不承担责任。

温馨提示：苏州北科震泽供应产品仅用于科研，不能用于人体，部分网站示意图源自互联网，图片仅供参考，请以实际测试结果为准，如有侵权请联系我们立即删除。