特	羧基修饰
名	FluoBead-Eu-SA
组	聚苯乙烯
荧	铕螯合物
直	0.2 μm
固含量1 %		0.05% NaN3
有效期≥ 36 Mon	存2-8°C）产品，但不要冻结。请保存在原始的琥珀色瓶中，不要将其暴露在会使产品变质的光线下。

基于镧系元素螯合物（例如铕）的时间分辨荧光是最敏感的荧光。将铕螯合物掺入聚苯乙烯微球中为提供更高灵敏度的测定法提供了有效的手段。 铕螯合物的检测下限降低，并且获得的结果不受通常导致荧光干扰的因素的影响。使用直径为0.2μm的羧基修饰或链霉亲和素包被的FluoBead-Eu荧光微球，在基于颗粒的侧向流动分析中可实现高灵敏度。微球内部用铕螯合物染色，具有宽的斯托克斯位移，在356 nm处激发，在613 nm处发射，并具有约0.5毫秒的超长寿命。这是大多数荧光团的10,000到100,000倍。超长寿命使铕螯合物微球可广泛用于时间分辨荧光，包括侧流分析，核酸杂交，时间分辨荧光法和免疫/组织学研究。FluoBead-Eu荧光微球的使用比常规荧光团的检测极限降低了几倍，因其具更高荧光强度并消除了相对短暂的基质荧光的背景干扰。

? 最大的颜色亮度和饱和度，可实现最佳的检测灵敏度和可读性；

? 免疫球蛋白G有效吸附或共价偶联以结合靶抗原；

2.抗体偶联

活化偶联缓冲液50 mM MES, pH 6.0.
	19.2 mg的500 μL超纯水）Sulfo-NHS溶液200 mM Sulfo-NHS.（加Sulfo-NHS到
封闭缓冲液50 mM Tris, pH 8.0, 0.5% (w/v) casein (pH adjusted with 4 M HCl).

1. 将500μL荧光微球以1％（w / v）分装到2 mL低蛋白结合管中。

3. 以11,900×g离心7分钟。

5. 重复步骤3和4。

7. 超声处理30秒钟，确保微球不聚集。此时，可进行目视检查以确保微球不聚集。

8. 在使用前准备新配EDC和Sulfo-NHS试剂。

10. 在室温下振荡混合30分钟

12. 倒出上清液，并将微球重悬于1 mL活化偶联缓冲液中–上下吹打均匀混合（将微球重悬后应看不到团块）。

14. 最后一次洗涤后，将微球重悬于850μL活化偶联缓冲液中。

16. 在活化偶联缓冲液中制备浓度为2 mg / mL的检测用抗体。

18. 在室温下振荡混合2.5小时。

20. 以11,900×g离心7分钟。

22. 将微球超声处理30秒，以确保微球是单分散的（请参阅步骤7）。

24. 以11,900×g离心7分钟

26. 重复步骤24和25。

注意：请在5天内使用。

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