英文名：DEAE NUPharose Fast Flow,DEAE NUPharose FF

规 格：20 ml，100 ml，1L，1 ml预装柱，5 ml预装柱，特殊规格订制

贮 存：20%乙醇，2~25℃

应用：带负电荷的生物大分子快速捕获及纯化

相关介绍：

外观	乳白色半透明凝胶状微球
基质	6%交联琼脂糖
离子交换类型	弱碱阴离子基团
配体	-O-CH2CH2-N (C2H5)2H
配体密度	100~180μmol/ml
蛋白质载量	约80mg BSA/ml
最大流速	800 cm/h
推荐流速	50~100 cm/h
粒径范围	60~180μm
耐反压	0.3 MPa
工作温度	4~40℃
耐热	pH7水中，120℃灭菌30min
pH稳定性	2~12（长时间）；1~14（短时间）
化学稳定性	在以下溶液中稳定：常用的水相缓冲液；1mol/L氢氧化钠；8mol/L尿素；6mol/L盐酸胍；70%乙醇。

使用方法：

1.1 根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。

1.3 将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。

1.5 连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5个柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5个柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，最后用2 ~ 3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。

注意：

2)如无条件做1.2，填料层有气泡，可进行2次装柱，去除保存的乙醇和气泡。

2. 平衡

3. 上样

4. 冲洗

5. 洗脱

6. 再生

若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。

对于强结合蛋白质或脂类物质，可采用以下流程进行在位清洗：1 mol/L NaOH洗2个柱体积，8 mol/L尿素洗2个柱体积， 30%异丙醇洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。

p font-size:16px;background-color:#ffffff;"="" style="box-sizing: border-box; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; color: rgb(102, 102, 102);"在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向效果更佳。如需要去除内毒素热原，可以在50 cm/h速度下，1 mol/L NaOH清洗1 ~ 2h，再用无热原的1 M NaCl溶液置换(OH-置换为Cl-)。