维生素B6(Vitamin B6,VB6)试剂盒说明书
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
维生素B6(Vitamin B6)又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢,对生物体具有极其重要的作用。
测定原理:
VB6与4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物,在390nm有特征吸收峰。
组成:
产品名称 |
VS003-50T/48S |
Storage |
提取液:液体 |
35ml |
4℃ |
试剂一:液体 |
1ml |
4℃ |
试剂二:液体 |
12ml |
4℃ |
试剂三:液体 |
18ml |
4℃避光 |
试剂四:液体 |
18ml |
4℃避光 |
说明书 |
一份 |
自备仪器和用品:
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、恒温水浴锅、1 ml玻璃比色皿、蒸馏水。
样本处理:
1.组织:将样品磨碎,按照质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入0.6ml提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸馏水0.4ml,混匀后于25℃,16000rpm离心10min,取上清测定(动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心20-30分钟)。
2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入0.6ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);加蒸馏水0.4ml,混匀后于25℃,16000rpm离心10min,取上清测定。
3.血清:直接测定。
测定操作:
空白管 |
测定管 |
|
样品(μl) |
200 |
|
试剂一(μl) |
200 |
|
试剂二(μl) |
200 |
200 |
试剂三(μl) |
300 |
300 |
试剂四(μl) |
300 |
300 |
充分混匀,25℃反应20min,于1ml玻璃比色皿,蒸馏水调零,测定390nm处吸光值,记为A空白管和A测定管,△A=A测定管-A空白管。空白管只要做一管。 |
计算公式:
标准曲线:y = 0.3635x 0.0205,R2 = 0.9986
1. 按照蛋白含量计算
VB6含量(μg/mg prot)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反总÷(V样×Cpr)
= 13.76×(△A - 0.0205)÷ Cpr
2. 按照样本质量计算
VB6含量(μg/g)=(△A - 0.0205)÷ 0.36359 ×V反总÷(V样×W÷V样总)
= 13.76×(△A - 0.0205)÷ W
3. 按照细胞数量计算
VB6含量(μg/104cell)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)
= 13.76×(△A - 0.0205)÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VB6含量(μg/ml)=(△A - 0.0205)÷ 0.3635×V反总÷V样
=13.76×(△A - 0.0205)
V反总:反应总体积,1ml;:V样:加入样本体积,0.2ml;V样总:加入提取液体积,1ml; Cpr:蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g
注意事项:
1.若测定结果中吸光值超过1,请将样本稀释后进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
2.蛋白浓度较高的样品,比如动物组织,若显色完成后有沉淀产生,将样本稀释后再测定,在计算公式中乘以稀释倍数。
3.显色完成后立即进行测定。