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伊势久生物 植物硅测定试剂盒 分光光度法50T/48S微量法 100T/96S 科研专用

¥ 480

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上海跃腾生物技术有限公司
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植物硅含量测试盒说明书

分光光度法 50管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

硅是植物重要的有益营养元素,在水稻、甘蔗和木贼等植物中甚至是必需的。硅含量的测定是评价植物硅营养状况和衡量土壤供硅水平的重要指标。

测定原理:

植物与 NaOH溶液混合,沸水浴中加热一小时,可以溶解无定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相兰比色法测定硅。

组成:

产品名称

IS025-50T/48S

Storage

试剂一:液体

60ml

4℃

试剂二:自备(20%冰醋酸)

--

--

试剂三:液体

20ml

4℃

试剂四:粉剂

2

4℃

试剂五:液体

5ml

4℃避光

说明书

一份

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。临用前加入5ml 蒸馏水溶解。试剂必须使用前配制。

自备仪器和用品:

天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿。

样品处理:

1.植物样本80℃烘干。

2.称取过筛后的植物 0.05g,加入1ml试剂一研磨,置于 95℃水浴锅加热 1小时,冷却至室温,震荡混匀。10000g25,离心 10分钟,取上清待测。

SiO2 操作表:

EP管中加入下列试剂:

试剂名称

对照管

测定管

样本(μL

32

水(μL

32

试剂二(μL

960

960

试剂三(μL

320

320

震荡混匀,室温静置5 min

试剂四(μL

160

160

充分混匀,室温静置20min,于1mL玻璃比色皿测定650nm 处吸光值A?A=A 测定-A 对照

计算公式:

标准曲线:y = 3.2x 0.0182,R2 = 0.9993

1.Si含量mg/g= (A-0.0182)/3.2/m

2.OD 值大于2.0 请将样本稀释N 倍进行实验,稀释倍数参与实验。

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