商品 详情
生化试剂锰过氧化物酶(Mnp)检测试剂盒(微量法100T/96S)

¥ 1000

  • ≥ 1 起订量
  • 10000盒 总供应
  • 上海 上海 所在地
上海跃腾生物技术有限公司
产品详情


锰过氧化物酶(Manganese peroxidaseMnp)试剂盒说明书

微量法100T/96S

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

锰过氧化物酶(EC1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,主要存在于担子菌中,属于木质素降解酶系,能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物,叠氮化合物、DTT,多环芳烃等。

测定原理:

锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下,将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚,在465nm有特征吸收峰。

试剂组成和配制:

产品名称

OT031-100T/96S

Storage

试剂一:液体

110ml

4℃

试剂二:液体

2ml

4℃

试剂三:液体

5ml

4℃避光

试剂:液体

2ml

4℃

说明书

一份

需自备仪器和用品:

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅

酶液提取:

1、组织:按照质量(g):试剂一体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g,加入1ml试剂一)加入试剂一,冰浴匀浆后于4℃10000g离心10min,取上清置于冰上待测。

2、细胞:按照细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1ml试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后4℃10000g离心10min,取上清置于冰上待测。

3、培养液或其它液体:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至465nm,蒸馏水调零。

2、测定前将试剂一、二、三、四在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)放置10min以上。

试剂名称(μl

测定管

样本

20

试剂一

100

试剂二

20

试剂三

40

试剂四

20

在微量石英比色皿或96孔板中按顺序加入上述试剂,立即混匀并计时,记录465nm30s时的吸光值A12min30s后的吸光值A2。计算ΔAA2-A1

注意事项

若一次性测定样本较多,可将试剂一、二、三、四按比例配成混合液,在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)放置10min以上,测定时加入20μl样本和180μl混合液测定。

酶活计算公式:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/mg prot= [ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/g 鲜重)= [ΔA×V反总÷ε×d×109] ÷V×W÷V样总)÷T= 413×ΔA÷W

3.按照细胞数量计算

酶活性定义:每104个细胞每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/104 cell=[ΔA×V反总÷ε×d×109] ÷V×细胞数量÷V样总)÷T

= 413×ΔA÷细胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升培养液每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/ml= [ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T= 413×ΔA

ε:愈创木酚摩尔消光系数:12100L/mol/cmd:比色皿光径,1cmV反总:反应总体积,2×10-4 LV样:反应中样本体积,0.02mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW:样本质量,gT:反应时间,2min

b.96孔板测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/mg prot= [ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/g 鲜重)= [ΔA×V反总÷ε×d×109] ÷V×W÷V样总)÷T= 826×ΔA÷W

3.按照细胞数量计算

酶活性定义:每104个细胞每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/104 cell=[ΔA×V反总÷ε×d×109] ÷V×细胞数量÷V样总)÷T

= 826×ΔA÷细胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升培养液每分钟氧化1nmol愈创木酚所需的酶量为一个酶活力单位。

MnP活性(nmol/min/ml= [ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T= 826×ΔA

ε:愈创木酚摩尔消光系数:12100L/mol/cmd96孔板光径,0.5cmV反总:反应总体积,2×10-4 LV样:反应中样本体积,0.02mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:样本蛋白浓度,mg/mlW:样本质量,gT:反应时间,2min

首页 化工 / 化学试剂 / 生化试剂
相关产品
店内推荐
首页
店铺
拨打电话 立即报价
发送询价单
采购商品:
采购数量:
联系信息:
公司名称:
采购说明:
 
您的询盘第一时间将不发送给其他供应商,但该供应商24 小时未响应情况下,仍将为您分配更合适供应商
图形验证:
图形验证码 换一换
验证码校验