土壤酸性转化酶(Solid-Acid invertase, S-AI)试剂盒说明书
分光光度法 50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
S-AI在pH 为4.5~5.0(酸性)条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。
测定原理:
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与AI活性成正比。
试剂组成和配制:
产品名称 |
SSQ023-50T/24S |
Storage |
试剂一:液体 |
50ml |
4℃ |
试剂二:粉剂 |
1瓶 |
4℃ |
试剂三:液体 |
20ml |
4℃ |
说明书 |
一份 |
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入25ml试剂一充分溶解备用;用不完的试剂4℃保存;
自备仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1ml玻璃比色皿和蒸馏水。
样品处理:
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。
测定步骤和加样表:
试剂名称(μl) |
测定管 |
对照管 |
风干土样(g) |
0.1 |
0.1 |
试剂一 |
800 |
|
试剂二 |
800 |
混匀, 37℃准确水浴30min,95℃水浴10min左右(盖紧,以防水分散失),流水冷却,
充分混匀(以保证浓度不变),10000g 25℃离心10min,取上清液
上清液 |
700 |
700 |
试剂三 |
350 |
350 |
混匀,95℃水浴10min(盖紧,以防止水分散失),流水冷却后充分混匀, 510nm处,蒸馏水调零,记录各管吸光值A,如果吸光值大于2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式中乘以相应稀释倍数),ΔA=A测定-A对照。
S-AI活性计算:
标准条件下测定的回归方程为y = 0.0016x -0.001;x为标准品浓度(μg/ml),y为吸光值。
单位的定义:每天每g土样中产生1mg还原糖定义为一个S-AI活力单位。
S-AI活力(μg/d/g土样)=[(ΔA 0.001) ÷0.0016×V反总÷W÷T ÷1000=240×(ΔA 0.001)
V反总:反应体系总体积:0.8ml;T:反应时间,1/48d; W:样本质量,0.1g;1000:1mg=1000μg。