黄嘌呤氧化酶（xanthione oxidase, XOD）试剂盒说明书

分光光度法 50管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子，是活性氧主要来源之一；同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心，肺，肝脏等组织中，当肝功能受损时，XOD大量释放到血清中，对肝损害的诊断具有特异性的意义。

测定原理：

XOD催化黄嘌呤产生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰

试剂组成和配制：

自备仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取：

1、、细胞或组织样品的制备：

或培养细胞：先收集或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照或细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万或细胞加入1ml提取液），超声波破碎或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计预热30min以上，调节波长至290nm，蒸馏水调零。

2、XOD检测工作液的配制：用时在每瓶试剂二中加入15ml试剂一，充分混匀，现配现用；

3、测定前将XOD检测工作液37℃(哺乳动物)或25℃（其它物种）水浴10min。

4、取1mlXOD检测工作液于1ml石英比色皿中，再加入35μL样本，混匀，室温下立即测定290nm下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，计算ΔA＝A2-A1。

XOD活性计算：

1、血清（浆）XOD计算：

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化产生1nmol 尿酸定义为一个酶活力单位。

XOD（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=2424×ΔA

2、组织、或细胞中XOD计算：

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmol 尿酸定义为一个酶活力单位。

XOD（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr)÷T =2424×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟催化产生1nmol 尿酸定义为一个酶活力单位。

XOD（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W ×V样÷V样总）÷T=2424×ΔA÷W

（3）按或细胞密度计算：

单位的定义：每一万个或细胞每分钟催化产生1nmol 尿酸定义为一个酶活力单位。

XOD（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=4.848×ΔA

V反总：反应体系总体积，1.035×10-3 L；ε：尿酸摩尔消光系数，1.22×104 L/ mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 ml；V样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；500：细胞或总数，500万。