上海跃腾生物技术有限公司
DAPI 溶液（
10μg/mL 即用型）
REF:CD006
储运条件
-20℃避光保存。
产品组成
组分/规格
CD006-100ml
CD006-10ml
CD006-1ml
DAPI 溶液
（
10μg/mL 即用型）
100ml
10ml
1ml
产品简介
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观
测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为
358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射
波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法(仅供参考)
1. 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再
进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进 行DAPI染色；
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的色液，混
匀；
3. 室温染色5-10分钟；
4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟；
5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
注意事项
1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
3. 荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。
有效期：-20℃避光保存，一年有效
