【产品介绍】

本试剂盒是用来从叶子、种子等植物组织和植物培养细胞等植物样品中快速提取和纯化植物基因组DNA。本试剂盒是利用磁硅珠能吸附破碎溶液中的基因组DNA的原理来回收DNA。无需借助苯酚等有害的试剂来进行除蛋白操作，就能简便地抽提出基因组DNA。回收的DNA可以直接用于下游进行酶切、PCR、二代测序和基因芯片等分子生物学实验。本试剂盒除可与核酸自动抽提装置组合使用外，还可与磁分离架一起使用，作为进行固液手动分离的试剂盒。

【特点】

l 高效率：可以从叶子、种子等组织和培养细胞等植物样品中抽提出高纯度的基因组DNA。

l 简便/短时间：利用磁硅珠对基因组DNA的吸附性，能简便地在短时间内抽提出基因组DNA。

l 可进行高纯度的DNA抽提： 本试剂盒抽提的基因组DNA，几乎不含RNA和蛋白质等杂质，可直接用于PCR等的酶反应。

【保存方法及注意事项】

1) 裂解液低温储存可能会出现白色絮状漂浮物，在使用前65℃预热至白色絮状物完全溶解，不影响使用效果。

2）磁珠使用前要充分混匀。

3）如果下游实验对RNA污染比较敏感，可在裂解时加入1ul 的RNaseA （10mg/ml）。

4）如果是干材料，适当延长裂解时间，种子用粉碎机打成粉末状使用，样品为种子时，裂解时间为30min。

5）如果同等取样量下欲得到更多DNA可增加洗脱次数（洗脱次数最好不要超过3次），也可适当延长裂解时间。

DNA浓度及纯度检测 ：（1）得到的基因组DNA片段大小与样品保存时间、操作过程中剪切力等因素有关，所得DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度和纯度。 （2）DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260=1相当于大约50ng/ul双链DNA，40ng/ul单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7~1.9，如果洗脱时使用去离子水，比值会偏低，因为pH和离子会影响吸光度，并不表示纯度低。