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磁珠法PCR产物纯化试剂盒是苏州北科震泽生物科技有限公司最新研制的一种PCR产物纯化试剂盒。本试剂盒是利用磁性纳米分离技术从PCR反应产物及其他酶促反应物中，简单、快速、高效提取纯化高质量DNA，并能有效的除去蛋白质，dNTP，引物等杂质，适用于自动化核酸纯化平台，纯化后的DNA A260/A280的比值在1.7-1.9之间，A260/A230的比值通常在2.0以上，可以应用到各类下游分子生物学实验。
【特点】
l 样品体积范围广，不需要离心。
l 实现核酸纯化高通量化和自动化。
【保存方法及注意事项】
l 严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对磁珠造成不可逆的损害。
l 本试剂盒不适用于纯化回收小于100 bp的DNA片段，如果要回收小于100bp的DNA片段，可将PuriMag PCRbead的用量增加到样品体积的4倍。
【纯化回收得率的计算】
组分 |
100次 |
保存 |
PCRbead 【操作步骤】 table width="98%" class="MsoTableGrid ke-zeroborder" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" font-size:12px;background-color:#ffffff;width:605px;border:none;"="" style="box-sizing: border-box; border-spacing: 0px; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, Segoe UI, Roboto, Helvetica Neue, Arial, Noto Sans, sans-serif, Apple Color Emoji, Segoe UI Emoji, Segoe UI Symbol, Noto Color Emoji; background-color: rgb(255, 255, 255);" |
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结合→ |
1)向1.5ml的离心管或PCR管中加入待纯化的PCR产物，然后加入2倍样品体积的PuriMag PCRbead，颠倒混匀数次，磁分离后吸弃上清液。 |
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洗涤→ |
2)向离心管中加入150 μlWash buffer，移液枪缓慢吹打混匀，静置1 min，于磁力架上静置20 s，小心吸弃上清液。重复该步骤一次。上清液尽量移除干净，室温晾干5 min，让残留乙醇挥发干净，以免影响后续实验。 |
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洗脱→ |
3)向离心管中加入10~50 ul的Elution buffer（Elution buffer在65-70 ℃中预热后洗脱效果更好，减小洗脱体积或多次洗脱可增大DNA浓度），移液枪缓慢吹打混匀1~2 min，将离心管放到磁力架上静置20 s，小心将上清液吸入新离心管中，即为纯化的PCR产物，可存放于2~8 ℃，长期存放需放置于-20 ℃。 |
