01/产品介绍

Buffer KE和

如果单次粪便提取量大于0.5g，可按比例扩大体系加入量和洗脱量即可。

07/使用方法

于2ml洁净离心管中。

20ul3. 68℃孵育（水浴和金属浴均可）10min，每间隔2-3min漩涡混匀5s。

min，转移上清液于1Buffer KEG

和20ul磁珠悬液（注意：加入前漩涡混匀磁珠悬液）5.漩涡混匀30s6.重复操作步骤5两次。

8.从磁力架上取下离心管，加入800uls，室温静置1min9.从磁力架上取下离心管，加入800ul30s，室温静置1min10.从磁力架上取下离心管，加入800ul30s，室温静置1min11.重复操作步骤10一次。

13.取下离心管，加入150ulmin，期间漩涡混匀5s或吹吸混匀2次。

1.建议增加r FW2洗脱用量100ul2.样本进行提取。

4.提取样品量不合适，可适当放大或减少

FTE洗脱前未充分晾干，有少量乙醇残留。

◆获得的基因组DNA浓度低

1.2.减少Buffer3.洗脱过程中，磁珠未充分磁分离就转移液体，造成磁珠损失。

5.晾干时间超过10分钟，磁珠太过于干燥，洗脱效率下降。

NA分子。