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重组链霉亲和素

¥ 210

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  • 江苏 苏州 所在地
苏州北科纳米科技有限公司
产品详情


货号 CAS号 编号 包装 参数 库存 补货期 价格
BK-NRPA05S-1 CAS BK-NRPA05S 1mg 100 210
BK-NRPA05S-10 CAS BK-NRPA05S 10mg 100 1260
BK-NRPA05S-100 CAS BK-NRPA05S 100mg 100 6300

名称:重组链霉亲和素

规 格:1 mg,10 mg,100 mg,500 mg

产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5mM PB (4mM Na2HPO4, 1mM NaH2PO4, pH7.4)溶液

分 子 量:16.7 kDa

等 电 点:7.95

纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测)

浓度测定:280nm吸收法,摩尔吸光系数为4.19×104(mol/L)-1·cm-1,即c(g/L) = A280nm/2.51

内 毒 素:≤5EU/mg

来 源:大肠杆菌

保存条件:-20℃保存

有 效 期:3年



链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素具有很高的亲和力,亲和常数Kd一般能达到10-15M,有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。

  但是SA与生物素的超高亲和力,一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开,能分开的条件一般都会使SA失去活性,同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性,所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素2(r-SA2)在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造,消除形成四聚体的结合力,在具有活性的情况下为单体,同时大幅减弱与生物素的亲和力(Kd≈10-7M),实现与生物素可逆的结合和解离,可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。

图片5.jpg

M:蛋白质分子量标准

Lane 1:r-SA2



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