苏州北科纳米科技有限公司
货号 | CAS号 | 编号 | 包装 | 参数 | 库存 | 补货期 | 价格 |
BK-NRPA05S-1 | CAS | BK-NRPA05S | 1mg | 100 | 210 | ||
BK-NRPA05S-10 | CAS | BK-NRPA05S | 10mg | 100 | 1260 | ||
BK-NRPA05S-100 | CAS | BK-NRPA05S | 100mg | 100 | 6300 |
名称:重组链霉亲和素
规 格:1 mg,10 mg,100 mg,500 mg
产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5mM PB (4mM Na2HPO4, 1mM NaH2PO4, pH7.4)溶液
分 子 量:16.7 kDa
等 电 点:7.95
纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测)
浓度测定:280nm吸收法,摩尔吸光系数为4.19×104(mol/L)-1·cm-1,即c(g/L) = A280nm/2.51
内 毒 素:≤5EU/mg
来 源:大肠杆菌
保存条件:-20℃保存
有 效 期:3年
链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素具有很高的亲和力,亲和常数Kd一般能达到10-15M,有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。
但是SA与生物素的超高亲和力,一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开,能分开的条件一般都会使SA失去活性,同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性,所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素2(r-SA2)在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造,消除形成四聚体的结合力,在具有活性的情况下为单体,同时大幅减弱与生物素的亲和力(Kd≈10-7M),实现与生物素可逆的结合和解离,可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。
M:蛋白质分子量标准
Lane 1:r-SA2
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