Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)

产品简介：

组织在制作过程中，化学试剂的作用导致抗原被封闭，又由于热的作用导致部分抗原的肽链发生扭曲，致使其在免疫组化的染色过程无法显示出来，抗原修复通过化学试剂和热的作用将这些抗原再次暴露出来或修正过来从而解决这个问题。被福尔马林屏蔽的抗原在热的条件下可以被柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓冲液重新暴露出来，这个过程不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，并且能够降低背景染色，将诊断的准确率提高。

BIOISCO Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)能够将醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联有效去除，将石蜡切片等样品中的抗原表位充分暴露，石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后也可使用本产品进行抗原修复。抗原修复不仅能够提高石蜡切片的免疫染色效果，还能够在不同程度上提高冰冻切片的染色效果。如果实验过程中冰冻切片免疫染色效果不理想，可以考虑进行抗原修复。以每个片子需要抗原修复液(1×)计算，抗原修复液(10×)可以用于样本的抗原修复。

产品组成：

产品名称	IH020-100ml	Storage
Tris-EDTA 抗原修复液(10×,pH8.5)	100ml	4℃
说明书	一份

储存条件：

4℃保存，一年有效。

自备材料：

1、 不同浓度的乙醇。

2、 去离子水或双蒸水。

3、 恒温加热设备。

4、 免疫染色洗涤液。

操作步骤(仅供参考)：

(一)石蜡切片：

1、脱蜡至水

①二甲苯处理3次。

②无水乙醇脱水处理2次。

③95%的乙醇处理。

④90%的乙醇处理。

⑤80%的乙醇处理。

⑥70%的乙醇处理。

⑦蒸馏水冲洗处理。

2、抗原修复

①将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5) 用去离子水或双蒸水稀释。

②将切片浸泡在Tris-EDTA抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。

③使用前抗原修复液(1×)需预热到95～100℃。如果使用微波炉加热，应当避免暴沸和过多的水分蒸发。随后冷却至室温。

3、免疫染色洗涤液洗涤。

4、封闭等后续的免疫染色步骤。

(二)冰冻切片：

1、将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)用去离子水或双蒸水稀释。

2、使用免疫染色洗涤液洗涤切片5min。

3、将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。

4、使用前预热抗原修复液(1×)。如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发。随后冷却至室温。

5、免疫染色洗涤液洗涤。

6、进行封闭等后续的免疫染色步骤。

(三)其它样品：

其它样品操作参考石蜡切片或冰冻切片。

注意事项：

1、浸泡在抗原修复液(1×)中，不同的样品和目的蛋白需自行摸索最佳加热时间。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3、本产品仅供科研使用，严禁它用。