介绍：
Si-Strep-Tactin磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys）的纯化标签，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化 过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除。同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比， 这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。Strep-tag纯化系统基于Strep-tag II融合蛋白与工程化链霉亲和素Strep-Tactin的高度选择性结合 G-Strep-Tactin（Strep-Tactin包被磁珠1型）是一种以批量形式快速纯化Strep-tag蛋白的工具，可以在溶液中使用少量重组蛋白。几分钟内，目标分子就会被Strep-Tactin特异性结合。使用磁力分离器，可以在洗涤和洗脱步骤中快速分离磁珠，从而迅速使蛋白质纯化用于进一步分析。

产品特征：
名称： Si-Strep-Tactin
溶剂：20％乙醇
浓度：10mg / mL
直径：180-220nm
表面配体：Strep-Tactin
磁含量： 80％
1 mL中的珠子数量：3×1011
储存：2-8°C，不要冻结。保持小瓶直立。
结合能力：8μg的Strep-tag II融合蛋白（40kD）/ mg珠子

G-Strep-Tactin的特征:
该方案描述了从大肠杆菌细胞沉淀中产生澄清的裂解物，然后使用 Si-Strep-Tactin在天然条件下纯化Strep标记的蛋白质。给出的试剂量适用于10mL IPTG诱导的良好表达蛋白质的细菌培养物（约10-50mg / L）。如果处理其他培养体积或蛋白质表达较高或较低，则可能需要调整试剂体积。
磁珠纯化容易扩展。为了最小化非特异性结合并降低成本，所使用的体积磁珠悬浮液应该调整至感兴趣的表达水平。
在该方案中，细胞裂解使用溶菌酶完成，因为它是已经冷冻的细胞的廉价且有效的方法。然而，也可以使用使用洗涤剂（例如CHAPS）的裂解方法。 Strep-tagged靶蛋白在天然条件下在结合洗涤 - 洗脱程序中从澄清裂解物中纯化。磁珠非常适合从稀溶液中纯化蛋白质，如细胞培养物或培养基上清液。

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