1.概述

G-Biotin是生物素偶联的磁性纳米颗粒，用于磁性分离抗生物素蛋白、亲和素或链霉亲和素标记的组分。磁珠具有大的表面积和高捕获效率。

2.存储缓冲液

Tris缓冲液，pH7.4，加入蛋白质和防腐剂。

3.储存和稳定性

G-Biotin磁珠应储存在4-8℃。使用前将试剂达到室温（20-25℃），有效期一年。不要冻结，干燥或离心珠子，因为它们可能聚集导致活性丧失。

4.测试原理

生物素磁珠与链霉亲和素标记的溶液一起温育，然后用磁铁分离。从磁珠中洗去未结合物质后，使用洗脱缓冲液将结合的链霉亲和素从磁珠上洗脱下来。然后将磁珠从洗脱液中磁性分离，手动除去溶液。

5.产品特点

磁珠平均直径：?200 nm

珠子浓度：10毫克/毫升

结合能力：≥30μg链霉亲和素/ mg磁珠

A.提供的材料

生物素磁珠，5毫克/毫升

B.其他材料（未提供）

1) 结合/清洗缓冲液：TBS-0.05％吐温20

2) 洗脱缓冲液：8M盐酸胍，pH 1.5

C.分离程序

1. 吸取50μL（0.5mg）磁珠，每管加入1mL结合缓冲液洗涤磁珠。

2. 磁力分离2分钟或至上清液澄清。

3. 吸弃上清液。加入1mL结合缓冲液再洗涤一次。

4. 重复步骤2.取出并丢弃上清液。

5. 加入450μL结合缓冲液重悬磁珠。

6. 将50μL血清或细胞培养上清液加入磁珠中。

注意：样本量可以根据用户偏好进行修改。如果样品上清液体积500μL，用结合缓冲液稀释至终浓度为500μL。

7. 使用旋涡或旋转器轻轻混合30分钟。

8. 使用磁力分离器磁力分离2分钟或至上清液澄清。

9. 去除并丢弃上清液。

10. 加入500μL结合缓冲液洗涤磁珠，并除去未结合的蛋白。

11. 再次重复步骤8和9。除去上清液。

12. 将100μL洗脱缓冲液加入磁珠中并充分混合。

13. 在室温下孵育10分钟，偶尔温和搅拌或涡旋。

14. 将洗脱的样品脱盐或透析以转移到合适的缓冲液中。

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