货号	CAS号	编号	包装	参数	库存	补货期	价格
BK2020121506-01		BK2020121506	瓶	BKNM-HAMA-150K 0.5g/支	100		1200
BK2020121506-02		BK2020121506	瓶	BKNM-HAMA-400K 0.2g/支	100		1200

产品组分

组分	性状	存储条件	规格
A: HAMA	白色海绵状	-20℃，避光	0.2 or 0.5 g/瓶
B:光引发剂 LAP	白色粉末状	室温，避光	0.025 g/瓶

储存及运输
干态:-20℃避光，6个月，可常温运输。溶液∶4℃避光,7天; -20C避光，3个月;溶液反复冻融会影响产品性能，尽量现配现用。
有效日期
生产日期见包装。

溶液配制
1配制0.25%(w/v)引发剂标准溶液
(1)取10 mL PBS，加入装有引发剂LAP的棕色瓶中{(内含0.025g LAP);2)以40-50°℃水浴加热溶解15分钟，期间振荡数次;
该LAP标准液在4℃避光条件下可保存12个月。⒉配制HAMA溶液
(建议HAMA-1CK浓度为2-10 %(W/),HAMA-40OK浓度为1-3%(w/))(1）取所需质量的HAMA放入离心管;
(2)取所需体积引发剂标准溶液加入到上述离心管中;
(3)于25-50 ℃溶解1-2 h,期间不断搅拌/振荡;(HAMA黏度较大，溶解时问较长)(4)将HAMA溶液使用0.22um无菌针头过滤器灭菌。
二维细胞培养建议
将HAMA溶液于37℃水浴避光保温备用(防止低温凝胶化);立即将HAMA溶液注入孔板;
(96孔板:50~100uL/孔.48孔板: 100-3CQuL/孔. 24孔板: 300-500iL/孔)以405nm光源，辐照10-30秒使凝胶化, 可通过光照时问及强度调控凝胶强度;将培养基加入孔中覆盖凝胶，置于37℃培养箱中5分钟,清洗样品，吸去培养基;将细胞悬浮液加入到孔板中即可。根据实验设计进行培养基更换、观察拍照等操作
(操作程序无特殊要求)。

三维细胞培养建议
收集细胞并用37℃预热的HAMA溶液重悬，配制细胞悬液;向孔板中加入细胞悬液;
(96 孔板:50-100uL/孔，48孔板:100~300L/孔，24孔板:300-500uL/L)以405nm光源，照射10-30秒使凝胶化,可通过光照时间及强度调控凝胶强度;提示:加入一孔固化一孔，防止细胞沉淀
向各孔加入培养基，于37℃培养箱中5分钟，清洗样品，移去培养基;
加入新鲜培养基并长期培养。根据实验设计进行培养基更换、观察拍照、免疫荧光染色等操作〈操作程序无特殊要求)。
温馨提示:请勿直视固化光源。

图三种型号核磁普；（）光固化过程流变分析

图三种型号的力学测试：压缩曲线；流变曲线（浓度为）

2 生物相容性