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脱氧核糖核酸酶Ⅰ(Rnase Free) Rnase Free DNase I 10 U/μl 源叶 S29718

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上海源叶生物科技有限公司
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S29718

脱氧核糖核酸酶Ⅰ(Rnase Free)

源叶 10 U/μl
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(Rnase Free)
  • 英文名:
  • Rnase Free DNase I

  • 别名:


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S29718-1KU 10 U/μl ¥600.00元 ¥600.00元 预计交期:2-3天 0 0 0 EA 加入购物车



  • 介绍:

    Rnase Free DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解,生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除,从而提高了该酶在 pH 中性区域的稳定性。此外Rnase Free DNase I中添加了Rnase Inhibitor,用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶,因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后,可通过一步加热失活DNase I活性。

    单位定义

    以小牛胸腺 DNA 为底物,在 25℃、pH5.0 的条件下,1 分钟内使反应液的 260 nm 吸光度增加 0.001 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(Kunitz Unit)。

    组分

    名称 数量
    Rnase Free DNase I (10 U/μl) 100μl
    10×RD Buffer 500μl
    10× RD Stop Buffer 500μl

    *Rnase Free DNase I (10 U/μl)中含有20U/μl的Rnase Inhibitor,故进行消化试验时不需要再额外添加Rnase Inhibitor。

    纯度

    10 U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化

    储存

    置于-20°C,可保存3年。

    使用注意事项

    1)通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白,可在37°C消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀RNA样品(不进行加热操作)。
    2)10× RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子,进行加热失活前,必须加入5 μl 10× RD Stop Buffer并混合均匀,再进行热失活,否则会导致RNA降解。
    3)处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时,添加量需要20%(如20μl的反转录体系中加入量要4μl)

  • 储存条件: -20°C
  • 用途: 本品仅供科研,不得用于其它用途。
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
源叶所有产品仅用作科学研究,销售产品行为均适用于我司网上所列通用销售条款。













































































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                                          ·公司介绍

                                          上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂、透析袋等相关产品的研发与销售的高新技术企业,旗下拥有源叶“Fifan”“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全,库存量充足,旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。
                                          自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量第一的企业信条。目前,公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,并配以严格的质量管理体系,量身定制强大的ERP系统,为广大客户提供快捷高效的服务。

                                          公司秉承客户至上、服务至诚;质量第一、诚信为本的经营理念,为每一位客户提供优质的服务。

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