Taq DNA Polymerase（Buffer含镁离子）

包装规格：

货号	产品名称	规格	目录价
4101S	Taq DNA Polymerase(Buffer含镁离子)	500U	80
4101A	Taq DNA Polymerase(Buffer含镁离子)	1000U	100
4101B	Taq DNA Polymerase(Buffer含镁离子)	10000U	800

产品介绍：

Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′端带A，可直接用于T/A载体克隆。

活性单位：
单位（U）Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

存储：-20℃保存

质量控制：

SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；

室温存放一周，无明显活性改变。

酶储存缓冲液：

20mMTris-HCl (pH8.0)，0.1 mMEDTA，1mMDTT，100 mMKCl，Stabilizers，50% glycerol。

10×Taq Buffer (含Mg2+)：

200 mMTris-HCl (pH 8.4)，200 mMKCl，100 mM(NH4)2SO4，15 mMMgCl2，其他成分。

★ 10×TaqBuffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。

★不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mMMgCl2。

★如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。

适用范围：

一般用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

建议的PCR条件：(以50 μl反应体系为例)

Template　 ＜0.5 μg

Forward Primer (10 μM)　 1 μl

Reverse Primer (10 μM)　 1 μl

10×Buffer+（with mgcl2）　 5 μl

dNTP Mixture(各2.5mM)　　 4 μl

Taq DNA polymerase(5U/μl) 0.5～1 μl

dH2O up to 50 μl