上海语纯生物科技有限公司
大肠杆菌是构建普通质粒、病毒载体和各种文库的重要工具，在基础科学和工业生产中发挥重要的作用。
语纯生物提供二十余种基因型不同的克隆感受态细胞，满足您的各种分子生物学实验需求，如：普通质粒构建、蓝白斑筛选、大质粒构建、易重组质粒构建、慢病毒和腺病毒载体构建、甲基化DNA克隆、高质量质粒提取、文库构建等。
同时我们还提供多种电击感受态细胞，为大质粒构建、高效率转化和文库构建提供方便。
| 感受态种类 | 转化方法 | 应用 |
| DH5α | 热激电转 快转 |
实验室最常用的感受态细胞，转化效率高，可用于蓝白斑筛选 |
| TOP10 | 热激电转 快转 |
常规实验用克隆感受态细胞，生长速度快，转化效率高，可用于蓝白斑筛选 |
| JM109 | 热激 | 提取高质量DNA的理想菌株，可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验 |
| Mach1-T1 | 热激 | 生长速度快，转化效率高！具有噬菌体抗性 |
| JM110 | 热激 | 甲基化基因dam,dcm缺失菌株，只适用于质粒的转化，一般不用于质粒构建 |
| XL1-Blue | 热激电转 | 可提取高纯度质粒DNA，能保证高拷贝质粒稳定复制，可用于蓝白斑筛选 |
XL1-BlueMRF` Kan |
热激 |
菌株来源于XL1-Blue株系，是限制酶系统缺失型，且具有卡那霉素抗性 |
| XL2-Blue | 热激 | 适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建 |
| DB3.1 | 热激 电转 | 适用于构建或扩繁含有ccdB基因的质粒载体 |
| XL10-Gold | 热激 | 特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞 |
| TG1 | 热激电转 | 生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株之一，主要用于噬菌体展示，也可用于普通质粒构建 |
| HB101 | 热激 | 可抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率 |
| Stbl2 | 热激 电转 | 适合克隆不稳定插入片段，甲基化的基因组序列，以及慢病毒载体的构建 |
| Stbl3 | 热激 电转 | 慢病毒载体系统推荐使用的菌株 |
| Stbl4 |
热激 电转 | 慢病毒载体或逆转录病毒载体推荐使用的菌株，电转特别适合于文库的构建 |
| SURE | 热激电转 | 菌株体内重组酶系统整条通路被破坏，提高外源甲基化DNA的克隆效率 |
| DH10B | 热激电转 | 可提取高纯度DNA，适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA |
| DH10Bac | 热激 | DH10Bac菌株主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统） |
| DH10B-Plus |
电转 |
可提取高纯度DNA，适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA |
| BJ5183 | 热激电转 | 具有较高重组活力的大肠杆菌菌株，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞 |
| BJ5183-AD-1 | 热激电转 | 有助于重组DNA的稳定和高纯度DNA的提取，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞 |
| Stable | 热激电转 | NEB公司开发的高转化效率菌株，是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株 |
| Turbo | 热激 | 是目前生长最快的菌株 |
| TOP10F` | 热激 | 可用于一些表达毒性蛋白质粒的扩繁 |
| EPI400 | 可降低质粒拷贝数，特别适合于各种不稳定 DNA 或毒性基因的克隆 | |
| EPI300 |
热激电转 |
特别适合于各种不稳定 DNA 或毒性基因的克隆 |
| GT115 | 可用来克隆含有发夹结构（Hairpin）或重复序列等DNA二级结构的基因序 列的大肠杆菌菌株。 |
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| MC1061F- |
可用作实验室的常规质粒构建及噬菌体展示实验 |
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| S17-1λpir | S17-1λpir菌株的染色体中整合了RP4-2质粒，可以携带染色体的部分DNA在接合菌之间转移 |
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| DH5α λpir | 热激 |
在DH5α基因组中引入LAMpir,含有R6Kg ori复制子的质粒可以在其中正常复制 |
| JM330 |
热激 |
可以在体内特异性降解甲基化质粒模板，广泛应用于各种DNA定点突变试验中。 |
| MG1655 | 热激 | 是一种经过少数改造，接近于“WT-野生型”的大肠杆菌工程菌株 |
ClearColi K12 |
电转 |
该细胞中提取质粒DNA中的内毒素含量极低，广泛应用于后续的哺乳动物细胞转化实验。 |
| JM108 |
热激 |
扩繁质粒产量大，纯度高，且质量稳定，特别是超螺旋质粒比例较高，超螺旋质粒所占比例一般90%，非常适合后续的动物细胞转染实验 |
| BW25113 | 热激 |
可作为大肠杆菌模式菌株使用，用来制作各种基因的Knockout突变体 |
| BW25113 | CC96162-01 | 10 ×100ul |
| CC96162-02 | 100×100ul | |
| DB3.1 | CC96182-01 | 10 ×100ul |
| CC96182-02 | 100×100ul | |
| DGF298 | CC96158-01 | 10 ×100ul |
| CC96158-02 | 100×100ul | |
| DH10B | CC96101-01 | 10 ×100ul |
| CC96101-02 | 100×100ul | |
| DH10B plus | CC96193-01 | 10 ×100ul |
| CC96193-02 | 100×100ul | |
| DH10B T1 | CC96108-01 | 10 ×100ul |
| CC96108-02 | 100×100ul | |
| DH10Bac | CC96136-01 | 10 ×100ul |
| CC96136-02 | 100×100ul | |
| DH12S | CC96128-01 | 10 ×100ul |
| CC96128-02 | 100×100ul | |
| DH5α | CC96102-01 | 10 ×100ul |
| CC96102-02 | 100×100ul | |
| EPI300 | CC96163-01 | 10 ×100ul |
| CC96163-02 | 100×100ul | |
| EPI400 | CC96177-01 | 10 ×100ul |
| CC96177-02 | 100×100ul | |
| GB05-dir | CC96157-01 | 10 ×100ul |
| CC96157-02 | 100×100ul | |
| GB08-red | CC96156-01 | 10 ×100ul |
| CC96156-02 | 100×100ul | |
| GB2005 | CC96154-01 | 10 ×100ul |
| CC96154-02 | 100×100ul | |
| GBred-gyrA462 | CC96153-01 | 10 ×100ul |
| CC96153-02 | 100×100ul | |
| GT115 | CC96176-01 | 10 ×100ul |
| CC96176-02 | 100×100ul | |
| HB101 | CC96174-01 | 10 ×100ul |
| CC96174-02 | 100×100ul |
