本品为链霉菌Streptomyces spectabilis 产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，对产生 b内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药；对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用，对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。 盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。体外研究：Spectinomycin可以选择性地抑制细胞和大肠杆菌提取物中蛋白质的合成。当添加到一个指数增长的文化、壮观霉素(50μg /毫升)快速、可逆抑制大肠杆菌的生长。氨基酸的融合会立即减慢，但RNA合成仍在继续。在大肠杆菌B提取物中，spectinomycin可以抑制内源性信使RNA或MS-2噬菌体RNA引导的多肽合成。达到最大抑制(80%到70)在1μg /毫升(3μM)。Spectinomycin通过抑制延长因子G与核糖体的结合，阻止了肽- trna从a位点转移到p位点。Spectinomycin在16S rRNA中与残基G1064和01192发生了特异性的相互作用，并有可能使这个分子变成一个不活跃的构象。Spectinomycin是td intron RNA的一种混合非竞争性抑制剂，Ki为7.2 mM, Spectinomycin的剪接抑制依赖于pH的变化和Mg2+浓度，说明它与intron RNA[3]之间存在静电相互作用。体内研究： 肾排泄是散斑霉素的主要清除途径。在静脉注射后，大约55%的药物以不变的形式排泄到尿液中。IV管理10毫克/公斤壮观霉素后显示血浆浓度峰值37.8μg /毫升和系统性风险(面积曲线AUC0 -)15.7μg /毫升。单次肌肉注射后，散斑霉素在牛体内的总消除半衰期为1.2 h，绵羊1.0 h，猪1.0 h，鸡1.65 h，人[4]1.85 h。