J-50/10-PC J-50/10TPU 1185A10、PC/ABS NE-1030TV 、PC/ABS TN-7500F、PP HL458H、EVA 33-45、PA12 AMNP20TLD、PA12 X3500、TPE TF6AAG、PA66 FR52G20LX、 EVA 1044、TPU C78APP GP3202Z、PMMA WF003、PA66 N66MG40L

PA11成膜性好，用作肠衣具有、强度高、耐磨、透气率低等优点。改性PA11具有无可比拟的优点，但是由于其成本较高，极大地了应用范围。中北大学采用以下对PA11进行改性，在大幅度成本的同时还保留了其特有的性能：增塑改性以N,N-对甲苯磺酰胺增塑PA11，对体系的力学性能进行了研究。由于N，N-对甲苯磺酰胺与PA11均含有-NH2，两者相容性好，少量的增塑剂就可大幅度PA11的冲击强度，而拉伸强度不至于受到很大的损失，有效地了PA11的综合性能。

J-50/10-PC J-50/10PBT 602AC、PPS 1385HEC、COC BLEND-15GF 、POM 588P、PA6 BKV50、PP 101-XA12、PP EP300N、PC RZ300G4、EVA E052、 PP HP561R、POM N127-02TPU 5377A、PP FS6612L、TPU 40-70/03、PP TRC333N、PP H2150

PP接枝改性（聚丙烯）树脂分子呈非极性结晶型线型结构，表面活性低，无极性。存在表面印刷性不良；涂布粘接不良；与极性高聚物难以共混；与极性增强纤维、填料难以相容的缺点。接枝改性是向其大分子链上引入极性基团，实现PP的共混性、相容性和粘结性，达到克服难共混、难相容与难粘接的缺点。在引发剂作用下，熔融混炼时接技单体进行接技反应，引发剂在加热熔融受热时分解产生活性游离基，当活性游离基遇到不饱和羧酸单体时，不饱和羧酸单体不键打开后与PP活性游离基反应形成接技游离基，随后通过分子链转移反应而终止。PP常见的接枝改性有：熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的PP分子链中氢原子被取代而呈现较强极性，这些极性基团使得PP相容性增强，耐热性、机械性能大幅。交联改联改性主要是把线型或者是枝状的聚合物通过交联的改性成为网状结构的聚合物。PP（聚丙烯）交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态性，成型周期缩短。聚丙烯交联改性主要有化学交联改性、辐射交联改性，它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同；化学交联改性是通过添加交联助剂来实现聚丙烯改性，辐射交联改性主要是通过强辐射或强光来实现，由于辐射交联改性对PP厚度要求使得该法普及困难。目前硅烷接枝交联法由于其能够制备出性能优良的材料而发展迅速，硅烷接枝交联法生产的PP强度高、耐热性好、熔体强度高、化学性强、耐腐蚀性能好。[12]

J-50/10-PC J-50/10TPEE P147D、PC HP4、TPU DP3862D、PA6 1010C2、PA66 RF003ES、TPU 58201、TPU 6080A、TPX MLL411、PP AZ564、 PC LS-2250、PC 303V-6 PC HP4REU、PP RD735CF、POM EC90、PC/ABS TN-7000F、PA12 7267

PEEK

J-50/10-PC J-50/10TPU 9060、EMAA CM5023，、TPU C88A、ASA CR3020、MPR 6040BK 、TPU 1485A、TPV 111-35、PPS OL004/、PC ML3729、 PP CHM-040-01、PA12 L-GF50PP S501、PBT 3216 PC LUX9130T、TPU 1055D、LCP LC-5030GN

PA12

J-50/10-PC J-50/10POM LW701 、PC/ABS C6800、TPE 5050DN、PA66 A216V33、EEA A3100/、PC G-3415R 、PP CP43、TPU 58315、PPS OEL36A、

TPEE PM381、PC DF0049PPC/ABS A35-105 、PA66 R513H BK02、PA66 RFB53XXZ、PA66 AKV50H3.0、PC DF0049、TPU C85A10

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