化学性质

稳定性

有右旋d(S)-、左旋lR-、外消旋dl-三种旋光异构体。 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

毒理学数据

急性毒性 LD50：152mg/kg（大鼠经口）；2500mg/kg（兔经皮）。

生态学数据

1.生态毒性 LC50：20~60mg/L（24h）（鱼类）

2.生物降解性：MITI-Ⅱ测试，初始浓度30ppm，污泥浓度100ppm，4周后降解53%~100%。

3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为9h（理论）。

制备

一般工业生产采用丁酮催化氢化氨化合成法，又分高压和低压两种方法。

1．高压法

将丁酮和雷奈镍催化剂加入高压釜中在160℃温度和3.92-5.88MPa压力下进行三次加氢、氨化，反应毕，经放置降温至室温出料，去废镍粉后，将料液在冰冷情况下加入40%的稀硫酸，控制温度不超过30℃，然后将硫酸盐进行水蒸气蒸馏，除去仲丁醇，将所得硫酸盐水溶液进行减压浓缩、脱水得粗品，最后进行分馏精制，截取62-63℃馏分，即为仲丁胺成品。

2．常压法

以丁酮为原料，用Ni-Cr-HPO3作催化剂，在115℃温度和常压下，以原料丁酮：氢：氨为1：3.5：4.5摩尔比投料，连续进行氨化还原合成反应，生成仲丁胺，其转化率和选择性分别为99%和93%以上。　此外，由甲乙酮在镍催化剂存在下与氨反应，或用碱金属作催化剂，使2-丁烯发生胺化作用也可制得仲丁胺。

应用编辑

1、主要用作有机原料，用于合成药物、染料和农药地乐胺除草剂等。

2、用作保鲜剂，我国规定可用于水果的保鲜，按生产需要适量使用。荔枝、柑橘、苹果(果肉)的残留量分别为≤0.009g/kg、0.005g/kg、0.001g/kg。

3、用作有机合成的中间体、化学试剂、抑真菌剂。