POM NW-02-CF2001 NW-02-CF2001 POM KFX-1006、PP MF-1006 HS 、PC G-3130M、PPS A360MB、TPU 115、PP N12N-00、PA6 N-33FG-1626、PA6 PB847I4、PP SG930MO、 PC GSH2010PH、PPS FZ-3003EVA VE810、PC 303-22、TPV TM-80B

PP接枝改性（聚丙烯）树脂分子呈非极性结晶型线型结构，表面活性低，无极性。存在表面印刷性不良；涂布粘接不良；与极性高聚物难以共混；与极性增强纤维、填料难以相容的缺点。接枝改性是向其大分子链上引入极性基团，实现PP的共混性、相容性和粘结性，达到克服难共混、难相容与难粘接的缺点。在引发剂作用下，熔融混炼时接技单体进行接技反应，引发剂在加热熔融受热时分解产生活性游离基，当活性游离基遇到不饱和羧酸单体时，不饱和羧酸单体不键打开后与PP活性游离基反应形成接技游离基，随后通过分子链转移反应而终止。PP常见的接枝改性有：熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的PP分子链中氢原子被取代而呈现较强极性，这些极性基团使得PP相容性增强，耐热性、机械性能大幅。交联改联改性主要是把线型或者是枝状的聚合物通过交联的改性成为网状结构的聚合物。PP（聚丙烯）交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态性，成型周期缩短。聚丙烯交联改性主要有化学交联改性、辐射交联改性，它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同；化学交联改性是通过添加交联助剂来实现聚丙烯改性，辐射交联改性主要是通过强辐射或强光来实现，由于辐射交联改性对PP厚度要求使得该法普及困难。目前硅烷接枝交联法由于其能够制备出性能优良的材料而发展迅速，硅烷接枝交联法生产的PP强度高、耐热性好、熔体强度高、化学性强、耐腐蚀性能好。[12]

POM NW-02-CF2001 NW-02-CF2001 PP AZ564、TPU 1195A10、PA66 RFL369、PP 5143N、POM K3000、PBT 7400F、PC 3413R-739、PP AS164 、PA66 N3-33FG-1626、 PA6 B3WG7、POM C0313XAPPA6 LW4409A、PA66 FG170、PC AR205、PA66 A3ZG6、PC 940A

PVC以塑代钢材料

POM NW-02-CF2001 NW-02-CF2001 ABS HDF5158A 94-VO、PBT S620F20 、PC DF008ERH、PMMA FT15NTA、LCP 9500-YW、LCP E471i、PC 2405、PBT KP2122G30V0、PC/PBT CL300、 TPE 8203、PC 945PP NRD6-589、PC DP1-9349/5、PC S-2000VR、PC HFR1700、POM C9021M

TPEE特点：优异的抗蠕变和耐疲劳性能；高抗冲击性和低温下的优良弹性；强耐化学性，抗油和各种溶剂杰出的耐热性（160℃）；良好的机械性能；可与ABS,PC,PVC等附着成型良好；加工简易，着色优良；良好的可回收利用性。TPEE3078、TPEE30D、TPEE3548、TPEE35D、TPEE4047、TPEE4056、TPEE4057、TPEE4068、TPEE4069、TPEE40D、TPEE4556、TPEE45D、TPEE47D、TPEE53D、TPEE5526NC、TPEE5555HS、TPEE5556、TPEE55D

POM NW-02-CF2001 NW-02-CF2001 PA66 PA301G5、FEP 6322Z、LCP SEA20N、K(Q)胶 684D、TPU 16N60D、PP M1400、PA6 PE002、PC/ABS HF-5000、PC DBL34E、 PA66 1403-2NF3001、PMMA PD2TPU 385ASX、PBT LGF3300PPS S13A65、PP R530、PP 500.00

PC/ABS新一代耐化学溶剂PC/ABS改变了的合金材料往往以一种性能的牺牲来换取另一种性能的的误区，做到了耐化学品性的同时，保持了冲击强度与流动性的平衡。

POM NW-02-CF2001 NW-02-CF2001 TPE 5556-、PA66 RF006LXP、PC DS-1003、PA66 3024G-45、LCP NX-101、LCP 270B3G、PA66 RFL33、POM C13031、PBT GP2306FY、

PC HPS2S、PC NX82T-20 PC RX2123 WH 、PP 531Ph 、PC DFL329、TPU 48-60/19、PA66 301-G15、TPU 101LGF60BLK

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