葡萄糖酸氯己定

辅料用级葡萄糖酸氯己定CDE备案 葡萄糖酸氯己定现货

【性状】 本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体；无臭或几乎无臭。

本品能与水混溶，在乙醇或丙酮中溶解。
相对密度 本品的相对密度1.060～1.070。
【鉴别】 （1）取本品0.5ml，加水10ml，加硫酸铜试液0.5ml，即生成沉淀，煮沸使沉淀凝聚，即显淡紫色。
（2）取本品0.5ml，加水10ml与三氯化铁试液0.5ml，缓缓加热至沸，即显深橘红色，加盐酸1ml，即变成黄色。
（3）取本品0.05ml，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。
【检查】 酸度 取本品5%（ml/ml）的水溶液，pH值应为5.5～7.0。
对氯苯胺 取本品2.0ml，用水稀释至50ml，取5ml，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺适量，精密称定，加盐酸溶液（9→100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液]10.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.25%）。
有关物质 取本品，加1.5mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用1.5mol/L醋酸溶液定量稀释制成每1ml中约含30μg与120μg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板（取硅胶GF₂₅₄8g，加含有甲酸钠1g的水24ml制成）上，以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸（60：30：9）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有1～2个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。
炽灼残渣 不得过0.1% 。
【含量测定】 取本品约1.0g，精密称定，置200ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置200ml量瓶中，加乙醇10.6ml，再用80%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在259nm的波长处测定吸光度，按C₂₂H₃₀C_l2N₁₀·2C₆H₁₂O₇的吸收系数（ ）为413计算，即得。

【类别】 消毒防腐。

【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处保存。

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水溶氮酮 500g起/袋
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二甲亚砜 500g起/瓶
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十二烷基硫酸钠 500g起/袋
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