该品为灰色至淡黄色粉末；气微腥。

⑴取该品少量，加亚甲蓝染色后，置显微镜下油镜检视，可见有隔，多核菌丝。

⑵ 取该品约1g，加无水乙醇5ml，摇匀，静置过夜，吸取上清液1ml，蒸干，残渣加冰醋酸1ml使溶解，加醋酐1ml，再加硫酸1滴，初显黄色，渐变红色、紫色、蓝色、墨绿色。

水分：照水分测定法（中国药典1990年版一部附录30页烘干法）测定，不得过6.0%。

炽灼残渣：不得过7.0%（中国药典1990年版一部附录32页）。

卫生学检查：应符合《药品卫生标准》的规定。

⑴氨基酸 取该品约20mg，精密称定，置180×18mm试管中，加盐酸液（6mol/L)6ml，真空封管，放入110℃（±1℃）烘箱中，水解24小时。打开试管封口，把内容物移入蒸发皿中，试管用水25ml分次冲洗，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣用盐酸液（0.02mol/L）分次洗涤，含并洗涤液，滤过，滤液移至50ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用氨基酸自动分析仪测定。该品含总氨基酸不得少于30.0%。其中酪氨酸的相对百分比含量不得少于2.0%。赖氨酸不得少于5.5%，组氨酸不得少于4.5%；精氨酸不得少于8.5%。

⑵甘露醇 取该品1g，精密称定，置150ml圆底烧瓶内，加乙醇100ml，回流2小时。放冷2小时，滤过，精密量取滤液4ml，照甘露醇含量测定法（中国药典1990年版二部附录76页）自“置碘量瓶”起，依法测定。　该品含甘露醇（C6H14O6）不得少于7.0%。