药用级氨丁三醇CP制药添加剂 医用氨丁三醇

镍盐　取本品1g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与丁二酮肟试液2ml,放置10分钟,

如显色，与标准镍溶液（精密称取硫酸镍铵0.6730g,置1000ml量瓶中，加水适量使溶解

并稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度,摇匀）1.5ml用

同法制成的对照比较，不得更深(0.0015%) 。

干燥失重　取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.6%（附录40页）。

炽灼残渣　取本品1g，依法检查（附录42页）遗留残渣不得过0.1%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法），含重金属不

得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.25g，精密称定，加水80ml溶解后，加甲基红指示液2～

3滴,用盐酸液(0.1mol/L)滴定,即得。每1ml的盐酸液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C4H11

NO3。

作用与用途

酸碱平衡调节药。用于急性呼吸性、代谢性酸血症。

用法与用量

临用前加葡萄糖注射液稀释为 3.6%溶液静脉滴注。用量酌情决

定。

注意

慢性呼吸性酸血症及肾性酸血症患者禁用。

十六醇（20版药典冰醋酸、单双硬脂酸甘油酯、大豆油、大豆磷脂、苹果酸）

十八醇（20版药典冰醋酸、单双硬脂酸甘油酯、大豆油、大豆磷脂、苹果酸）

十六十八醇（20版药典冰醋酸、单双硬脂酸甘油酯、大豆油、大豆磷脂、苹果酸）

矫味剂（果糖、蔗糖、乳糖、蜂蜜、甜菊素、香兰素、木糖醇 矫味剂）

氧化锌（执行标准：药用辅料可提供注册批件厂家资质）

羊毛脂（执行标准：2020中国药典随货带产品厂家资质）

羟苯丙酯/尼泊金丙酯（执行标准：2020中国药典随货带产品厂家资质）

预胶化淀粉（执行标准：2020中国药典随货带产品厂家资质）

药用级二甲硅油粘度50 100 150 500 750 1000）

药用级二甲基亚砜促渗剂 月桂氮卓酮20药典版水溶油溶的促渗剂

药用级二丁基羟基甲苯20版药典辅料标准随货附带质检报告

药用级白蜂蜡升级款颗粒蜡20版药典标准生产许可质检报告批件随货带