本品按无水物计算，含C₈H₁₅NaO₂应不得少于99.0%。

【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在水或冰醋酸中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。
【鉴别】 （1）取本品约20mg，加水0.5ml溶解后，加甲氧基苯乙酸试液（取甲氧基苯乙酸2.7g，加10%氢氧化四甲铵的甲醇溶液6ml溶解后，加乙醇20ml，摇匀，即得）1.5ml，于冰浴中冷却30分钟，生成大量白色结晶性沉淀；置20℃的水浴中，搅拌5分钟，沉淀不消失；加氨试液1ml，沉淀完全溶解；再加16%碳酸铵溶液1ml，没有沉淀生成。

（2）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.62mg的C₈H₁₅NaO₂。

【类别】 药用辅料，稳定剂和抑菌剂等。

【贮藏】 密闭，凉暗处保存。

医用级辛酸钠规格等级 化学成分 执行质量标准

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