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药用级司盘60硬脂山梨坦药典可查 医用辅料硬脂山梨坦锦洋辅料 新批号2024年供应

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山西锦洋药用辅料有限公司
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药用级司盘60硬脂山梨坦药典可查 医用辅料硬脂山梨坦3)取多元醇含量测定项下的残渣500mg,加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液;另分别取异山梨醇33mg1,4-去水山梨醇25mg,山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-冰醋酸(501)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(12)至恰好湿润,立即于200℃加热至斑点清晰,冷却,立即检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。

检查水分取本品,照水分测定法测定,含水分不得过1.5%

炽灼残渣取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.5%

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之十。

含量测定

脂肪酸取本品10g,精密称定,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml与氢氧化钾3.5g,混匀。加热回流2小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加入水,继续蒸发,直至无乙醇气味,1后加热水100ml,趁热缓缓滴加硫酸溶液(12)至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(12)至下层液体澄清(约为上述消耗体积的10%)。转移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,转移正己烷层(保留水相备用)至已恒重的蒸发皿中,水浴蒸发至近干后,于60℃减压干燥1小时,置干燥器中放冷,精密称定。计算,即得。

药用级司盘60硬脂山梨坦药典可查 医用辅料硬脂山梨坦

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