青岛路博陈晓旭I3I-56O3-99O3同VX

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                       LB-2116型生物安全柜质量检测仪以及注意事项

 

一、概述

LB-2116型生物安全柜质量检测仪，是依据 JJF1815-2020  《Ⅱ级生物安全柜校准规范》附录 A （碘化钾法）进行设计的。

本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。

二、参考标准

  YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜；

  JJF1815-2020 Ⅱ级生物安全柜校准；

  DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范

  BS EN12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for microbiological safety cabinets C3

三、仪器特点

  8 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；

  专用涡流式 KI 气溶胶发生器，转速自动调整；

  四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；

  高精度输液系统，流量稳定；

  嵌入式高速微电脑控制；

 USB 接口，支持使用U 盘，进行数据转存；

  支持数据实时打印；

 

四、主要技术指标

 

主要参数	参数范围	分辨率	允许误差
采样流量	100L/min	0.1L/min	优于±2.0%
涡流盘转速	28000r/min	/	±500r/min
涡流盘直径	38mm	/	/
滤膜规格	直径：25mm，孔径：3μm
干扰器	直径：63mm，长度：1100mm
数据存储能力	＞30000组
上部通道点	1000mm
主机尺寸	(450×400×750)mm，（长×宽×高）
工作电源	AC220V±10%，50Hz
仪器噪声	＜65dB(A)
整机重量	约25kg
整机功耗	＜360W

五、相关术语

  背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；

  人员保护：检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部；

  产品保护：检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部；

  交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到最小。

 

六、工作原理

用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全 柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液， 并产生雾状的碘化钾微小液滴， 形成挑战气

溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。

采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄 膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个 数，来评价安全柜的防护能力。

                

注意事项

1）当涡流盘启动时，禁止靠近或触摸；

2）由于试剂中含有盐酸，在试验过程中，须穿戴试验防护服，并带好手套；

3）进行产品保护时，由于气溶胶发生器外置并运行，故请远离试验区域；

4）每一项试验结束后，需要清理生物安全柜及其周边区域，避免对下次检测造成污染，影响检测结果；

5）夹取不同时间（采样前、采样后及反应后）的滤膜时，建议使用不同的镊子，以避免交叉感染；

6）每完成一项测试后，培养皿中的试剂和纯水连同培养皿应废弃，液体应妥善处置；

7）未经许可，切勿私自拆卸仪器；

8）若需要进一步维修时，除非得到路博公司技术人员指导，否则出现的质量问题本公司概不负责。

9）打印的数据以“试验结果记录”为界分为两个部分，上半部分是采样数据，数据来源为“检测项目调整表”中所作的设置，故无需手动记录；下半部分是试验数据，数据来源为采样完成后的化学实验及手动计数，故需要手动记录。