细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。

细胞学常规染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。

巴氏染色液(Papanicolaou EA65)细胞质染液采用 EA65，细胞核染色采用自主研发的无改良型苏木素染色液，EA65 更适用于非妇科细胞学涂片染色。

【主要用途】主要用于对脱落细胞的组织细胞学染色。

【检测原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。该染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质清楚，从而较容易发现异常细胞。

【主要组成成分】每盒巴氏染色液由苏木素染液（A液）、橘黄G染液（B液)和EA50染液（C液）各1瓶组成。A液成分：苏木精；B液成分：橘黄G；C液成分：伊红、亮绿。

【储存条件】

1、期：未开封试剂期为24个月，其中EA50染液（C液)使用时间为启用后5个月内。

2、储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体和通风良好的常温（10℃～30℃）环境。

【检验方法】

1、将涂片置于95%乙醇中固定5分钟以上，视细胞涂层的厚薄及杂质的多少，可适当延长时间；

2、取出，依次浸入80%、50%的乙醇中各约30秒，然后用蒸馏水润洗；

3、用苏木素染液（A液）染8-14分钟，直到染色明显为止后，（染色时间长短，依据染色液中的乙醇挥发程度及染色液染片数量和诊断医生判读标准而定；同时室内温度对染色效果及时间也有影响。）取出后，用蒸馏水冲洗，除净多余的染液；

4、用0.5～1%盐酸乙醇分化数秒（使细胞片呈淡橙红色）；再置于稀碳酸锂溶液中反蓝约30秒，使细胞片呈蓝色或紫蓝色，然后用蒸馏水冲洗；

5、依次放入50%、80%的乙醇中各30秒，放入95%乙醇中脱水2分钟；

6、用橘黄G染液（B液）染色1-2分钟，取出，用95%乙醇清洗2次；

7、在95%乙醇中脱水2分钟；

8、用EA50染液（C液)染6-8分钟，取出于95%乙醇中洗两次，各1分钟；

9、用无水乙醇脱水，二甲苯中浸泡透吸1-2分钟，使细胞及细胞核透明，然后用中性树胶等封片剂和盖玻片封固，镜检。

【检验结果的解释】脱落细胞染色后，细胞核呈紫色，非角质化细胞的细胞质呈蓝色或淡绿色，角质化细胞的细胞质呈粉红色或橘红色。粘液呈淡蓝色或粉红色。

【包装规格】50 ml/100ml/250ml/500ml

西安齐岳生物科技有限公司可以自主生产合成各种染色液，我们可以提供的产产品有巴氏染色液 革兰氏染色液、DAB染色液；还包括细胞核染色、线粒体染色、细胞内脂类及蛋白质染色、DiD细胞膜染色、DiI细胞膜染色、DiO细胞膜染色、DiR染料、DiS细胞膜染色、PKH26细胞染色。

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