LB-3308型 细菌过滤效率（BFE）检测仪

1.概述

细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如口罩等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的专用仪器。

本仪器主要参考《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，提高了采样的准确性。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。

 

2.仪器特点

? 负压及密闭的实验环境，保证操作人员安全；

? 采用两路六级安德森(Andersen)采样器，同时进行采样；

? 采样仓内内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定；

? 高性能气体雾化器，流量大小可设定；

? 专用微生物气溶胶发生器，雾化效果好；

? 嵌入式高速工业微电脑控制；

? 10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

? USB接口，支持使用U盘，进行数据转存；

? 支持数据实时打印（仅限V1.06及后续机型）；

? 柜体内置高亮度照明灯及灭菌紫外灯；

? 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

? 内置漏电保护开关，保护仪器及操作人员安全；

? 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；

? 内外层之间的材料具有保温及阻燃性能；

? 可拆卸式支架，支撑与移动两用脚轮。

 

3.主要技术指标

主要参数	参数范围	分辨率	最大允许误差
左路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
右路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
喷雾流量	(8～10)L/min	0.1L/min	优于±5.0%
蠕动泵流量	(0.03～3.0)mL/min	0.001ml/min	优于±2.5%
采样流路压力	(-40～0)kPa	0.01kPa	优于±2.5%
喷雾流量计前压力	(0～300)kPa	0.1kPa	优于±2.5%
气雾室负压	(-140～-90)Pa	0.1Pa	优于±2.0%
工作温度	(5～30)℃
柜体负压	(-150～-90)Pa
数据存储能力	＞100000组
高效空气过滤器特性	对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径	平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器 捕获粒径（单位：μm）	Ⅰ级：＞7； Ⅱ级：4.7～7 Ⅲ级： 3.3～4.7 Ⅳ级：2.1～3.3 Ⅴ级：1.1～2.1 Ⅵ级：0.6～1.1
气雾室规格	(600×85×3)mm，（长×直径×厚）
阳性质控采样器粒子总数	(2200±500)CFU
负压柜通风流量	≥5m3/min
负压柜门尺寸	(1000×730)mm，（长×宽）
主机尺寸	(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）
工作电源	AC220V±10%，50Hz
仪器噪声	＜65dB(A)
整机重量	约 350kg
整机功耗	＜1500W

4.相关术语 

? 细菌过滤效率（BFE）：在规定条件下，被测样品对含菌颗粒物滤除的效率，用百分数表示。

? 被测样品：口罩、纺织品及纤维原材料等，是为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过，而提供的物理屏障。

5.工作原理

     在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。

6.参考标准 

?  YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；

?  YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩；

?  ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效

果(BFE)的标准试验方法；

?  ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范；

?  EN 14683 医用口罩要求和测试方法。