标记抗体的原理：
 Anti-phospho-KCNC1(Ser503)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。
别    名  C230009H10Rik; FLJ41162; FLJ42249; FLJ43491; Kcr2 1; KShIIIB; Kv3.1; Kv4; MGC129855; NGK2; Potassium voltage-gated channel subfamily C member 1; Shaw; Voltage gated potassium channel; KCNC1_RAT; Voltage gated potassium channel subunit Kv3.1; Voltage-gated potassium channel subunit Kv3.1; KCNC1_RAT.

英文名称 Anti-phospho-KCNC1(Ser503)
中文名称  磷酸化离子通道蛋白Kv3.1抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from rat KCNC1 around the phosphorylation site of Ser503

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
Saos-2细胞，成骨肉瘤细胞 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞 CL-0273ECV-304(人脐静脉内皮细胞)5×106cells/瓶×2S-4质量规格：>98%Andarine

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B胃蛋白酶(1:12000)质量规格：1:12000,BRPEPSIN

TFPI2 Others Human 人 TFPI2 人细胞裂解液 (阳性对照) 托拉塞米质量规格：>99%,USP32Torasemide

表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)曲沃前列素质量规格：含>99.0%Travoprost

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸曲唑酮质量规格：>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养Trazodone HCl
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 依托红霉素质量规格：USP,干品含量>600 μg/mgErythromycin Estolate

人胚肾细胞-F克隆;293F依托红霉素(标准品)质量规格：含量测定Erythromycin Estolate

HK-2C细胞，人胚肾上皮细胞 貂肺上皮细胞,Mv.1.Lu(NBL-7)细胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×22，6-二氯靛酚钠(DCIP)质量规格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)

BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2非诺洛芬钙质量规格：>97%,BRFenoprofen Calcium

HOB-c 人成骨细胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纤维母细胞-新生HDF-n盐酸索他洛尔质量规格：>98%,BRSotalol HCl
CL-0366IAR20(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×23-吲哚酸钾5克

人肺癌细胞;A-427 [A427] 大鼠破骨细胞完全培养基 100mL2,6-二录录苄 2,6-Dichlorobqnzyl chloridq 014-83-7

EL4.IL-2 小鼠瘤细胞D-基半乳糖盐酸盐10克RT

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升

人皮肤成纤维细胞;HSAS4951-78-02’-脱氧尿苷2'-Deoxyuridine
 Anti-phospho-KCNC1(Ser503)CM-H020人胰岛β细胞完全培养基100mL肉桂醛100克

STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2-二基丁烷;新;叔丁基烷;2-基;1,1,1,2-四基烷 2,2-DiMqthylbutcnq;tqrt-Butylqthcnq;2-qthylisobutcnq;1,1,1,2-TqtrcMqthylqthcnq 72-83-

真皮上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)9-芴酮50毫克保存：-20℃

293sars181A细胞，Sars蛋白表达株 人细胞,HBL-100细胞 肾系膜细胞培养基MCM-prf录化钠多粘菌素B肉汤基础100毫升

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-271119-22-73-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 (MOPS-Na)MOPS wo7ium salt
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