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英文名称  Anti-MAGI1/IRSP58
中文名称  膜相关鸟苷酸激酶1抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 激酶和磷酸酶 细胞骨架 细胞外基质

蛋白分子量 predicted molecular weight: 137kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGI1

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  AIP 3; AIP3; Atrophin 1 interacting protein 3; atrophin-1 interacting protein 3; BAI associated protein 2; BAI1 associated protein 1; BAI1-associated protein 1; BAIAP 1; BAIAP1; BAP 1; BAP1; BAP2; Brain specific angiogenesis inhibitor 1 associated protein 2; Fas ligand associated factor 3; FLAF3; Gukmi1; Insulin receptor substrate p53; Insulin receptor substrate p53/p58; Insulin receptor substrate protein of 53 kDa; IRS 58; IRSP53; IRSp53/58; MAGI 1; MAGI-1; MAGI1c; Membrane associated guanylate kinase inverted 1; membrane associated guanylate kinase inverted-1; membrane associated guanylate kinase WW and PDZ domain containing 1; Protein BAP2; TNRC 19; TNRC19; Trinucleotide repeat containing gene 19; Trinucleotide repeat containing gene 19 protein; trinucleotide repeat-containing gene 19; WW domain containing protein 3; WW domain-containing protein 3; WWP 3; WWP3.
标记抗体的原理：
 Anti-MAGI1/IRSP58FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
OP9(小鼠骨髓基质细胞) 5×106cells/瓶×21,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨细胞矿化培养基(即用型) 500ml乙基三丙基化铵(>99.0%(T))Ethyltripropylammonium Iodide质量规格：>99.0%(T)

肝实质细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone质量规格：>98.0%(GC)

PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))4,4'-Dimethoxybenzophenone质量规格：>99.0%(GC)

人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]2,2'-二羟基二苯甲酮(>99.0%(GC))2,2'-Dihydroxybenzophenone质量规格：>99.0%(GC)
MCF7细胞，癌细胞 人肝癌细胞,QGY-7701细胞 T-108B胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL4-羟苯基马拉维若质量规格：美国进口4-Hydroxyphenyl Maraviroc

化大家鼠肺成纤维细胞;NRm依泽替米贝酮质量规格：美国进口Ezetimibe Ketone

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-O-乙酰依泽替米贝质量规格：美国进口3-O-Acetyl Ezetimibe

胰腺星状细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)依泽替米贝羟基β-D-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 木栓酮（标准品）质量规格：鉴别FRIEDELIN
人脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 HumanPUC19质粒1克RT

人急性母细胞性白血病细胞;MOLT-41-炔基环己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 马血清25克

CM-H110人皮肤肥大细胞完全培养基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根过氧化物酶试剂级红褐色至褐色粉末FROZENsigma

5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 瘤,EL4IL-2细胞 PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)144432-85-93-录-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
 Anti-MAGI1/IRSP58人脐带动脉内皮细胞 (HUAEC)( 5×105 )碳酸锰25克

CM-H088人腹膜内皮细胞完全培养基100mL-5-羟色胺肌酐 Serotonin creatinine sulfate salt mono... 61-47-2 100MG 通用试剂

BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL三拂磺醋亚铁 IRON(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 29163-91-6

RSC, 大鼠雪旺细胞 Rattus镉1克

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 测序分离胶NA

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。