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英文名称  Anti-KLHL31
中文名称  Kelch样蛋白31抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Zebrafish

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 70kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLHL31

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  KLHL; BKLHD6; BTB and kelch domain containing protein 6; KBTBD1; Kelch like protein 31; Kelch like protein KLHL; Kelch repeat and BTB domain containing protein 1; KLH31_HUMAN.
标记抗体的原理：
Kelch样蛋白31抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
人鼻咽癌细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL十一1酸锌Zinc undecylenate质量规格：>98%

NG108-15 大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞氨甲酰甲胆碱；氯贝胆碱Carbamyl-β-methylcholine chloride 质量规格：>99%,美国进口

IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照) 茄尼醇（标准品）Solanesol质量规格：HPLC≥97%，标准品

人肺腺癌细胞;Calu-3大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%,标准品

PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 秦皮苷（标准品）Fraxin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NAdAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单1酸质量规格：>99%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate

J82细胞，膀胱癌细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐质量规格：BR,罗氏进分FAD-Na2

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4GTP;鸟苷-5‘-三1酸钠盐质量规格：>90%,分子生物学级GTP, 3 Salt

WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人细胞裂解液 (阳性对照) D-正缬氨酸质量规格：>98%,BRD-Norvaline

CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>99%,BRH-D-Phe-OMe·HCl
L6565细胞，小鼠白血病克隆细胞系 破伤风杆菌/梭菌Closidium tetani 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A4-硝基芘(>97.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)4-Nitropyrene

CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签)2-氨基芴(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)2-Aminofluorene

PIEC(猪髋动脉内皮细胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氨基-9-芴酮(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2-Amino-9-fluorenone

人细胞;Hela P10s-11F2-氨基-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)2-Amino-9,9-dimethylfluorene

CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-代戊炔(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)1-Pentynyl Iodide
Kelch样蛋白31抗体非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1Ammoniummolybdatetetrahydrate四水合钼酸1克BR，98%

CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2,4-本三加醋 1,2,4-Bqnzqnqtriccrboxylic ccid 28-44-9

HGC-27 人胃癌细胞(未分化)矿物油 Minqrcl Oil 804-47-2

HuT 78人T细胞白血病细胞 HuT 78 human T lymphocyte leukemia cell IMDM培养基+20%FBS4-nitnopxenol对硝基酚5克BS，85%

VEGFA Protein Human 重组人 VEGF121b / VEGF-A 蛋白GDX　104(聚二本多孔小球)NA

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。