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英文名称  Anti-GCLC/GCLM
中文名称  γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体（γ-GCSc）
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 信号转导

蛋白分子量  predicted molecular weight: 31kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human GCLC

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200 
别    名  Gamma ECS; Gamma GCS; Gamma glutamylcysteine synthetase; Gamma-ECS; Gamma-glutamylcysteine synthetase; GCL; GCLC; GCLM; GCS; GCS Heavy Chain antibody GLCL; GLCLC; GLCLR; Glutamate cysteine ligase catalytic subunit; Glutamate cysteine ligase (gamma glutamylcysteine synthetase) regulatory (30.8kD); Glutamate cysteine ligase catalytic subunit; Glutamate cysteine ligase modifier subunit; Glutamate cysteine ligase regulatory protein; Glutamate cysteine ligase regulatory subunit; Glutamate--cysteine ligase catalytic subunit; GSH1_HUMAN.
标记抗体的原理：
γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体（γ-GCSc）FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
金刚烷胺 ELISA试剂盒96TN-[3-Chloro-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-iodoquinazolin-amine23127

地克珠利 ELISA试剂盒N-[2-Isopropylthiazol-ylmethyl(methyl)carbamoyl]-L-valine1542121

氟氢可的松 ELISA试剂盒N,N-dimethyl-Quinoxalinamine355526

磺胺间甲氧嘧啶ELISA试剂盒N,N'-Di-BocH-pyrazole-carboxamidine15214N,N'-二叔丁氧羰基H-吡唑-甲脒

磺胺氯吡嗪 ELISA试剂盒N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine943N,N'-双(亚水杨基)
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1全反式4-酮基视黄酸all-trans 4-Keto Retinoic Acid质量规格：美国进口

TFPI Others Human 人 TFPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 5,8-环氧-13-顺式视黄酸(非对映)5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口

肾实质细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)全反式5,8-环氧视黄酸 (非对映)all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人细胞裂解液 (阳性对照) 去羟基比卡鲁胺Deshydroxy Bicalutamide质量规格：美国进口

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1去氟比卡鲁胺Desfluoro Bicalutamide质量规格：美国进口
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K14-戊氧基苯(>98.0%(GC))4-Amyloxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-丁氧基苯(>98.0%(GC))4-Butoxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

猴源细胞4,4'-二羟基二苯(>98.0%(GC))4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-二羟基二苯(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxydiphenyl Ether质量规格：>98.0%(GC)

视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide质量规格：>98.0%(GC)
γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体（γ-GCSc）P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞)薯蓣皂甙质量规格：BR，含量≥95.0%Dioscin

CL-0288MA-891(小鼠癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2薯蓣皂素(标准品)质量规格：HPLC>98.0%,标准品Diosgenin

CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人细胞裂解液 (阳性对照) 薯蓣皂素质量规格：>95%,BRDiosgenin

人前脂肪细胞-内脏cDNAHPA-v cDNAD-半胱氨酸盐酸盐一水质量规格：度大于98%,BR，一水物D-Cysteine hydrochloride monohydrate

BCaP-37细胞，人癌细胞 猴肾细胞系,MA-104细胞 肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)钙蛋白酶抑制剂II(进口)质量规格：≥95%,美国进口Calpain Inhibitor II(ALLM)

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。