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英文名称 Anti-Glutaredoxin 5
中文名称 谷氧还蛋白5抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 新陈代谢
蛋白分子量 predicted molecular weight: 14kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Glutaredoxin 5
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别 名 C14orf87; Chromosome 14 open reading frame 87; FLB4739; GLRX 5; Glrx5; GLRX5_HUMAN; Glutaredoxin 5 homolog; Glutaredoxin related protein 5; Glutaredoxin-related protein 5; Glutaredoxin5; GRX5; MGC14129; mitochondrial; Monothiol glutaredoxin-5; PRO1238.
标记抗体的原理:
谷氧还蛋白5抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法,FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶,性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下,FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子,被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力,在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光,通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析,从而对抗原进行定性、定位或定量。
直接标记法:
抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;
标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;
透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;
过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法:
抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;
透析或过柱层析。
改良法:
抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;
标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离,3000r/min离心30min,倾去上清液中的游离荧光素,再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。
透析法:
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液,将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度,装入透析袋中;
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液,置于圆形容器内,并将透析袋浸没其中,4℃搅拌24h;
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,除去游离荧光素,收集荧光抗体进行鉴定。
人类流感病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒TWallicoside887979断节参苷
甲型H1N1亚型/季节性H3亚型/季节性H1亚型人类流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂盒TVildagliptin27416维达列汀
H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂盒TVilazodone hydrochloride1635218盐酸维拉唑酮
中东呼吸道综合征(MERS)病毒三重实时荧光PCR确证试剂盒Tvibo-Quercitol4886
中东呼吸道综合征(MERS)病毒双重实时荧光PCR筛查试剂盒TVenlafaxine934139文拉法辛
人结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18]日落黄Sunset Yellow FCF质量规格:BS
Hep-3B细胞,人肝癌细胞系 小鼠肺癌细胞,LLC细胞 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-61黄;柠檬黄;酸性黄 23Tartrazine质量规格:BS
MFC(小鼠胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2酸性黄17Acid Yellow 17质量规格:AR
Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纤维细胞生长培养基3型(即用型) 500ml5-TAMRA;5-羧基四甲基罗丹明琥珀脂5-TAMRA, SE质量规格:>90%
细胞培养超水CCGW吉拉尔特试剂TGirard’s reagent T质量规格:0.98
CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×2二甲亚砜(>99.0%(GC))Dimethyl Sulfoxide质量规格:>99.0%(GC)
B16-F1细胞,鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C111,2,3,4-四氢萘(>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene质量规格:>98.0%(GC)
AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2A66,p110α抑制剂A66质量规格:>98%,BR
CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) SC-514;IKK-2抑制剂SC514质量规格:>98%,BR
绵羊肺细胞;OAR-L1γ-环糊精 γ-Cyclodextrin质量规格:>98%,BR
谷氧还蛋白5抗体STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 变色酸钠,铬变酸二钠Chromotropic acid di salt dihydrate质量规格:AR
人虹膜色素上皮细胞HIPEpiC溴百里酚蓝钠盐Bromothymol blue salt质量规格:AR
EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 特地唑胺游离碱Tedizolid free base质量规格:>98%,BR
大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA质量规格:>99%;BR
CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性细胞白血病T细胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 灭活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐,水合MBTH hydrochloride hydrate质量规格:>98%,BR
抗体的结构:
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。