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英文名称 Anti-GPR35
中文名称 G蛋白偶联受体35抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR35
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别 名 G protein coupled receptor 35; GPR 35; GPCR 35; GPR35; KYNA receptor; Kynurenic acid receptor; Probable G protein coupled receptor 35; Probable G protein coupled receptor GPR35.
标记抗体的原理:
G蛋白偶联受体35抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法,FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶,性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下,FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子,被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力,在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光,通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析,从而对抗原进行定性、定位或定量。
直接标记法:
抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;
标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;
透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜;
过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法:
抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀;
透析或过柱层析。
改良法:
抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min;
荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中;
标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h;
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离,3000r/min离心30min,倾去上清液中的游离荧光素,再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。
透析法:
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液,将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度,装入透析袋中;
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液,置于圆形容器内,并将透析袋浸没其中,4℃搅拌24h;
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,除去游离荧光素,收集荧光抗体进行鉴定。
猪圆环病毒PCR检测试剂盒/p-Nitrohydrocinnamic acid166429
猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光PCR检测试剂盒Plerixafor octahydrobromide1551482普乐沙福氢盐
猪圆环病毒1型实时荧光PCR检测试剂盒Pitavastatin ethyl ester16739
猪圆环病毒2型实时荧光PCR检测试剂盒Pitavastatin calcium1475262匹伐他汀钙
猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒三重实时荧光RT-PCR检测试剂盒Pirfenidone531793哌非尼酮
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞硝酸钯Palladium (II) nitrate dihydrate质量规格:BR
人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL钯粉(>99%,BR)Palladium, powder质量规格:>99%,BR
M1 小鼠白血病细胞乙酸副品红(>85%,BS)Pararosaniline acetate质量规格:>85%,BS
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照) 钙激活钾通道阻断剂来源于覃青霉Paxilline*, from Penicillium paxilli质量规格:>98%,BC
小鼠前胃癌细胞;MFC青霉酸(>98% (HPLC),BC)Penicillic acid质量规格:>98% (HPLC),BC
MA, 小鼠星形胶质细胞L-谷氨酸二乙酯盐酸盐L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride质量规格:0.97
RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞 ICPB 7[C-1;ICMP 8639;NCPPB 2626]细胞 CGM1(EB病毒转化的B细胞)L-丝氨酸(标准品)L-Serine质量规格:>99%,标准品
人口腔表皮样癌细胞;KBL-精氨酸(标准品)L-Arginine质量规格:HPLC≥98%,标准品
SERPINF1 Others Human 人 SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人细胞裂解液 (阳性对照) L-精氨酸L-Arginine质量规格:≥98%,BR
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10L-精氨酸盐酸盐L-Arginine hydrochloride质量规格:>99%,BR
G蛋白偶联受体35抗体家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC 人主动脉血管平滑肌细胞,T/G HA-VSMC细胞 MPC-11细胞,小鼠浆细胞瘤波生坦(水合物)质量规格:≥98.5%(HPLC),BR,一水合物Bosentan hydrate
人胚肺成纤维细胞;MRC-5波生坦水合(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Bosentan hydrate
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) 质量规格:>99.0%;P/神经激肽受体拮抗剂Fosaprepitant dimeglumine
CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2β-硫丹(标准品)质量规格:分析标准品β-Endosulfan
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫丹醇(标准品)质量规格:分析标准品Endosulfan alcohol
抗体的结构:
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。