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英文名称  Anti-GPR27/SREB1
中文名称  G蛋白偶联受体27抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 神经生物学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号

蛋白分子量  predicted molecular weight: 40kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human SREB1

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  G protein coupled receptor 27; GPR 27; GPR27; GPR27_HUMAN; Probable G protein coupled receptor GPR27; Probable G-protein coupled receptor 27; SREB 1; SREB1; Super conserved receptor expressed in brain 1; GPCR GPR27.
标记抗体的原理：
G蛋白偶联受体27抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
总RNA提纯试剂盒次Ethyl chlorogenate42582绿原酸乙酯

Redzol（一步法总RNA提取试剂）1mlTenuifoliside A1397265远志蔗糖酯A

RNasin（RNA酶抑制剂）1,000U3,3-Dimethylacrylic acid5417千里光酸

M-MLV反转录酶,000UCampsiketalin936756

树脂型?质粒DNA小量提取试剂盒0次Macranthoin G1599343灰毡毛忍冬素G
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照) 物质P（1-9）Substance P (1-9)质量规格：>95%,BR

人食管上皮细胞完全培养基 100mL物质P（7-11）Substance P (7-11)质量规格：>95%,BR

7WML6.0细胞，人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 生孢梭菌 狗肺成纤维样细胞;DogL1TA-0910，他替瑞林TA-0910, taltirelin质量规格：>95%,BR

PPBP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)促甲状腺激素释放激素，游离酸TRH, Free Acid质量规格：>95%,BR

NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人 APCDD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿皮质激素Ⅲ，小鼠Urocortin III, mouse质量规格：>95%,BR
IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-脱乙酰基利福平25-Desacetyl Rifampicin质量规格：美国进口

NCI-H1395 人肺腺癌细胞L-缬氨酰胺盐酸盐L-Valinamide hydrochloride 质量规格：>98%,BR

Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞半胱胺盐酸盐Cysteamine Hydrochloride质量规格：>99%,BR

LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白甘氨酰胺盐酸盐Glycinamide hydrochloride质量规格：0.98

人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mLL-羟脯氨酸甲酯盐酸盐L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride质量规格：>98%,BR
G蛋白偶联受体27抗体成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)穗花杉双黄酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Amentoflavone

NAMALWA细胞，人Butt`s瘤细胞 小鼠肾癌细胞株,RuCa细胞 人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L梭砂贝母碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Hupehenine

NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2特女贞苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Specnuezhenide

CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0118HT-29(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3天麻素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gastrodin

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA酸浆苦味素L（标准品）质量规格：供鉴别用Physalin L

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。