土壤酸性磷酸酶（Solid-acid phosphatase，S-ACP）活性测定试剂盒微量法

产品内容：

试剂一：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。用前加100mL蒸馏水充分溶解。

试剂三：液体×1瓶，4℃保存。

试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加576μL无水乙醇（自备），24 μL蒸馏水充分溶解。（变褐色后不能再使用）

标准品：液体×1瓶，0.5 μmol/mL苯酚标准液，4℃保存。

产品说明：

土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响，根据最适pH范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。

酸性环境中，S-ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-ACP活性。

试验中所需的仪器和试剂：

紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。

操作步骤：

一、粗酶液提取：   

称取风干混匀土壤约0.1g，加入0.05mL甲苯（自备），轻摇15min；加0.4 mL试剂一并且摇匀后，置于37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应24h；到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀，以终止酶催化的反应。10000rpm室温离心10min，取上清液置于冰上待测。

二、测定步骤：

1. 分光光度计预热30 min以上，调节波长到660 nm，蒸馏水调零。

2. 空白管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10 μL蒸馏水，20 μL试剂三，4 μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后室温静置30 min，于660 nm测定吸光度，记为A空白管。

3. 标准管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10 μL标准液，20 μL试剂三，4 μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后室温静置30 min，于660 nm测定吸光度，记为A标准管。

4. 测定管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10 μL上清液，20 μL试剂三，4 μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后室温静置30 min，于660 nm测定吸光度，记为A测定管。

注意：空白管和标准管只需要测定一次。

三、S-ACP活性计算： 

A.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：

活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放1nmol酚为1个酶活单位。

S-ACP（nmol/d/g）=[C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V总÷W÷T

=725×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)÷W

C标准液：0.5 μ mol/mL； V总：催化体系总体积，1.45mL；W：土壤样品质量，g；T：催化反应时间，24 h=1 d。

B.使用96孔板测定的计算公式如下：

活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放1nmol酚为1个酶活单位。

S-ACP（nmol/d/g）=[C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V总÷W÷T

=725×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)÷W

C标准液：0.5 μ mol/mL； V总：催化体系总体积，1.45mL；W：土壤样品质量，g；T：催化反应时间，24 h=1 d。