植物中脂氧合酶（LOX）活性测定试剂盒说明书

微量法

注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 

产品内容：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。 

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加2ml试剂二，充分溶解。 

产品说明：

LOX广泛存在于植物组织中，催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。 

LOX催化亚油酸氧化，氧化产物在234nm处有特征吸收峰；测定234nm吸光度增加速率，来计算LOX活性。

自备仪器和用品：

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可调式移液枪和蒸馏水。 

操作步骤：

一、粗酶液提取：

按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。

二、测定：

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min以上，调节波长到234 nm，蒸馏水调零。 

2. 试剂二在25℃水浴中预热30 min以上。 

3. 空白管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸馏水、160μL试剂二和20μL试剂三，迅速混匀后于234nm比色，记录15s和75s的吸光值，分别记为A1和A2。 

4. 测定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、160μL试剂二和20μL试剂三，迅速混匀后于234nm比色，记录15s和75s的吸光值，分别记为A3和A4。

三、LOX活性计算：

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下 

（1） 按照蛋白浓度计算 

活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1个酶活单位。 

LOX (U/mg prot) = [(A4－A3)－(A2－A1)]×V反总÷(Cpr×V样)÷T×1000

= 10000×[(A4－A3)－(A2－A1)]÷Cpr

（2） 按照样本质量计算

     活性单位定义：25℃中每克组织每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1个酶活单位。

LOX (U/g) = [(A4－A3)－(A2－A1)]×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T×1000

 = 10000×[(A4－A3)－(A2－A1)]÷W

Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL，需另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；V反总：反应体系总体积，200μL=2×10-4L；V样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02mL；W ：样品质量，g；V样总：上清液总体积，1mL；T：反应时间。 

b. 使用96孔板测定的计算公式如下 

（1） 按照蛋白浓度计算 活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1个酶活单位。

LOX (U/mg prot) = [(A4－A3)－(A2－A1)]×V反总÷(Cpr×V样)÷T×1000

= 10 000×[(A4－A3)－(A2－A1)]÷Cpr

（2） 按照样本质量计算 活性单位定义：25℃中每克组织每分钟催化吸光值变化0.001个单位为1个酶活单位。 

LOX (U/g) = [(A4－A3)－(A2－A1)]×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T×1000

 = 10 000×[(A4－A3)－(A2－A1)]÷W

Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL，需另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒；V反总：反应体系总体积，200μL=2×10^-4L；V样：加入反应体系中上清液体积，20μL=0.02mL；W ：样品质量，g；V样总：上清液总体积，1mL；T：反应时间。 

注意事项：

1． 试剂三易自发氧化，从而导致空白管测定值偏高，必须临用前配制，并且当天使用完毕。 

2． 样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日完成酶活性测定。