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DNA纯化试剂盒甄选试剂盒质粒小提试剂盒LABSELECTKIT-DNA50-250次

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福州奥研实验器材有限责任公司
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DNA纯化试剂盒

本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中回收DNA片段,也可用于直接纯化PCR产物,满足多种实验需要。本产品适合回收100bp-8kb大小的DNA片段,可达80%的回收率。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为10μg。纯化的DNA纯度高,并保持片断完整性和高生物活性,可用于PCR、测序、酶切、连接、转化、文库筛选等实验操作。


Cat.No. KIT-DNA-50 KIT-DNA-250
Buffer B 30ml 140ml
Buffer C 25ml 125ml
Buffer W 15ml 35ml×2
Buffer E 15ml 40ml
吸附柱&2ml回收管 50个 250个
说明书 1 1

储存条件

试剂盒于常温运输,未开启的试剂盒可以于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。如需更长的保存时间,可将试剂盒置于2-8℃。

2-8℃保存条件下,溶液可能产生沉淀,需在使用前将试剂盒内的溶液在室温静置一段时间,或在37℃水浴中预热10min,即可溶解沉淀。


注意事项(请务必在使用前仔细阅读此注意事项。)

1.实验前使用Buffer B处理吸附柱,可以限度激活硅基质膜,提高得率。用Buffer B处理过的柱子当天使用,放置时间过长会影响效果。使用前请先检查Buffer B是否出现浑浊,有混浊现象,可在37℃水浴中预热10min,即可恢复澄清。

2.将凝胶切成细小的碎块可大大缩短凝胶熔化时间(线型DNA长时间暴露在高温条件下易于水解),从而提高回收率。勿将含DNA的凝胶长时间地暴露在紫外灯下,以减少紫外线对DNA造成的损伤。

3.所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm (~13,400×g)。

4.Buffer C含有pH指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA才能够有效的与膜结合,当pH值偏高时溶液的颜色变为桔红色和紫色,需要进行调整。

货号

品名

规格

KIT-DNA-50

KIT-DNA-50 DNA纯化试剂盒

50次/盒

KIT-DNA-250

KIT-DNA-250 DNA纯化试剂盒

250次/盒










质粒小提试剂盒

本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,再通过离心吸附柱在高盐状态下选择性地吸附DNA 的方法达到快速纯化质粒DNA的目的。适用于提取1-5ml过夜培养的大肠杆菌,质粒提取得率和质量与宿主菌的种类和培养条件,细胞的裂解,质粒拷贝数,质粒的稳定性,抗生素等因素有关。高拷贝质粒最多可提取30ug质粒DNA,低拷贝质粒最多可提取12ug质粒DNA。

使用本试剂盒提取的质粒DNA可用于PCR、测序、酶切、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等实验操作。


Cat.No. KIT-PMN-50 KIT-PMN-250
Buffer B 30ml 125ml
Buffer S1 15ml 75ml
Buffer S2 15ml 75ml
Buffer S3 20ml 100ml
Buffer P 30ml 125ml
Buffer W 15ml 35mlX2
Buffer E 15ml 60ml
RNaseA 150ul 750ul
吸附柱&2ml回收管 50个 250个
说明书 1 1

储存条件

试剂盒于常温运输,未开启的试剂盒可以于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。如需更长的保存时间,可将试剂盒置于2-8℃。

第一次使用前将RNase A加入Buffer S1中,混匀后置于2-8℃保存,可稳定保存12个月以上。

2-8℃保存条件下,溶液可能产生沉淀,需在使用前将试剂盒内的溶液在室温静置一段时间,或在37℃水浴中预热10 min,即可溶解沉淀。


注意事项(请务必在使用前仔细阅读此注意事项。)

1.Buffer S1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于2-8℃保存。

2.使用前请先检查Buffer B、Buffer S2和S3是否出现浑浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中预热10 min,即可恢复澄清。

3.所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm (~13,400×g )。

4.实验前使用Buffer B处理吸附柱,可以限度激活硅基质膜,提高得率。用Buffer B处理过的柱子当天使用,放置时间过长会影响效果。

5.Buffer P可以有效去除残留的蛋白污染,当宿主菌为endA+(TG1、BL21、HB101、 ET12567、JM系列)等核酸酶含量较高的菌株时,强烈推荐使用Buffer P。

6.如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,建议使用5-10ml过夜培养的菌液,同时按照比例增加S1、S2、S3的用量,Buffer E应在65-70℃水浴预热,在吸附和洗脱时适当延长时间,以增加提取效率。其他步骤相同。

货号

品名

规格

KIT-PMN-50

KIT-PMN-50 质粒小提试剂盒

50次/盒

KIT-PMN-250

KIT-PMN-250 质粒小提试剂盒

250次/盒




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