DNA纯化试剂盒
本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中回收DNA片段,也可用于直接纯化PCR产物,满足多种实验需要。本产品适合回收100bp-8kb大小的DNA片段,可达80%的回收率。每个离心吸附柱每次最多可吸附的DNA量为10μg。纯化的DNA纯度高,并保持片断完整性和高生物活性,可用于PCR、测序、酶切、连接、转化、文库筛选等实验操作。
Cat.No. | KIT-DNA-50 | KIT-DNA-250 |
Buffer B | 30ml | 140ml |
Buffer C | 25ml | 125ml |
Buffer W | 15ml | 35ml×2 |
Buffer E | 15ml | 40ml |
吸附柱&2ml回收管 | 50个 | 250个 |
说明书 | 1 | 1 |
储存条件
试剂盒于常温运输,未开启的试剂盒可以于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。如需更长的保存时间,可将试剂盒置于2-8℃。
2-8℃保存条件下,溶液可能产生沉淀,需在使用前将试剂盒内的溶液在室温静置一段时间,或在37℃水浴中预热10min,即可溶解沉淀。
注意事项(请务必在使用前仔细阅读此注意事项。)
1.实验前使用Buffer B处理吸附柱,可以限度激活硅基质膜,提高得率。用Buffer B处理过的柱子当天使用,放置时间过长会影响效果。使用前请先检查Buffer B是否出现浑浊,有混浊现象,可在37℃水浴中预热10min,即可恢复澄清。
2.将凝胶切成细小的碎块可大大缩短凝胶熔化时间(线型DNA长时间暴露在高温条件下易于水解),从而提高回收率。勿将含DNA的凝胶长时间地暴露在紫外灯下,以减少紫外线对DNA造成的损伤。
3.所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm (~13,400×g)。
4.Buffer C含有pH指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA才能够有效的与膜结合,当pH值偏高时溶液的颜色变为桔红色和紫色,需要进行调整。
货号 |
品名 |
规格 |
KIT-DNA-50 |
KIT-DNA-50 DNA纯化试剂盒 |
50次/盒 |
KIT-DNA-250 |
KIT-DNA-250 DNA纯化试剂盒 |
250次/盒 |
质粒小提试剂盒
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,再通过离心吸附柱在高盐状态下选择性地吸附DNA 的方法达到快速纯化质粒DNA的目的。适用于提取1-5ml过夜培养的大肠杆菌,质粒提取得率和质量与宿主菌的种类和培养条件,细胞的裂解,质粒拷贝数,质粒的稳定性,抗生素等因素有关。高拷贝质粒最多可提取30ug质粒DNA,低拷贝质粒最多可提取12ug质粒DNA。
使用本试剂盒提取的质粒DNA可用于PCR、测序、酶切、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等实验操作。
Cat.No. | KIT-PMN-50 | KIT-PMN-250 |
Buffer B | 30ml | 125ml |
Buffer S1 | 15ml | 75ml |
Buffer S2 | 15ml | 75ml |
Buffer S3 | 20ml | 100ml |
Buffer P | 30ml | 125ml |
Buffer W | 15ml | 35mlX2 |
Buffer E | 15ml | 60ml |
RNaseA | 150ul | 750ul |
吸附柱&2ml回收管 | 50个 | 250个 |
说明书 | 1 | 1 |
储存条件
试剂盒于常温运输,未开启的试剂盒可以于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。如需更长的保存时间,可将试剂盒置于2-8℃。
第一次使用前将RNase A加入Buffer S1中,混匀后置于2-8℃保存,可稳定保存12个月以上。
2-8℃保存条件下,溶液可能产生沉淀,需在使用前将试剂盒内的溶液在室温静置一段时间,或在37℃水浴中预热10 min,即可溶解沉淀。
注意事项(请务必在使用前仔细阅读此注意事项。)
1.Buffer S1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2.使用前请先检查Buffer B、Buffer S2和S3是否出现浑浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中预热10 min,即可恢复澄清。
3.所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm (~13,400×g )。
4.实验前使用Buffer B处理吸附柱,可以限度激活硅基质膜,提高得率。用Buffer B处理过的柱子当天使用,放置时间过长会影响效果。
5.Buffer P可以有效去除残留的蛋白污染,当宿主菌为endA+(TG1、BL21、HB101、 ET12567、JM系列)等核酸酶含量较高的菌株时,强烈推荐使用Buffer P。
6.如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,建议使用5-10ml过夜培养的菌液,同时按照比例增加S1、S2、S3的用量,Buffer E应在65-70℃水浴预热,在吸附和洗脱时适当延长时间,以增加提取效率。其他步骤相同。
货号 |
品名 |
规格 |
KIT-PMN-50 |
KIT-PMN-50 质粒小提试剂盒 |
50次/盒 |
KIT-PMN-250 |
KIT-PMN-250 质粒小提试剂盒 |
250次/盒 |